来曲唑（Letrozole），是一种白色或类白色粉末的化学品。是新一代芳香化酶抑制剂，来曲唑通过抑制芳香化酶，使雌激素水平下降，从而消除雌

　　1、血液学不良反应　　芦可替尼的血液学不良反应包括贫血、血小板减少和中性粒细胞减少，常发生于治疗开始后的第8～12周，并随治疗时间延

来那替尼(neratinib)是国外研发的口服小分子靶向药物，靶点包含HER1、HER2、HER4。作为乳腺癌延长巩固治疗获批。近期研究显示，其在HER2

来那替尼(neratinib maleate)，商品名为Nerlynx,是一种口服有效的靶向药，作用靶点HER1、HER2和HER4.临床显示在乳腺癌治疗中最有前途，

KRAS是肿瘤的常见驱动基因，出现在近90%的胰腺癌，30-40%的结肠癌，和超过30%的肺腺癌中。然而，由于KRAS蛋白表面没有适于小分子抑制剂

　　Aduhelm(aducanumab-avwa）是一种高亲和力、靶向- Aβ构象表位的全人IgG1单克隆抗体。它能够有选择性地与AD患者大脑中的淀粉样蛋白沉积结

　　吉瑞替尼（gilteritinib，Xospata）是安斯泰来与与日本寿制药株式会社合作发现的一款FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）抑制剂，对FLT3跨膜区内部串

目前，常见的ALK抑制剂有五种，分别是一代药克唑替尼（赛可瑞），其次是二代药色瑞替尼（塞瑞替尼）、艾乐替尼（安圣莎）和布加替尼（布

据估计，2020年，全球新诊断的肾癌病例超过43万，死亡人数超过18万，肾细胞癌（RCC）是迄今为止最常见的肾癌类型；大约90%的肾癌诊断为R

布加替尼(AP26113)是一种第二代ALK抑制剂，在国内也有很多患者被医生推荐使用布加替尼治疗克唑替尼耐药后的症状。虽然说目前在国内还没

　　罗米司亭治疗免疫性血小板减少症效果是不少患者所关注的，免疫性血小板减少症（ITP）是一种获得性自身免疫性疾病，其主要症状是血小板减少

美国FDA批准默沙东的重磅PD-1抑制剂Keytruda,与口服酪氨酸激酶抑制剂乐卫玛联用，治疗特定晚期子宫内膜癌患者。这些患者不属于微卫星不

美国FDA于2012年批准卡博替尼（140mg/天）用于治疗进展性、转移甲状腺髓样癌（MTC），并于2016年4月批准卡博替尼片剂（60mg/天）用于治

　　斯佩格是疗效最强的抗病毒组合，斯佩格中含有最新整合酶抑制剂DTG,可防止耐药情况发生，保障终生治疗的需求。斯佩格属于抗逆转录病毒药物

　　1 穿孔和瘘管：临床试验中，经卡布替尼治疗后分别有3%和1%的患者出现胃肠穿孔和瘘管。全为重度且1例胃肠瘘管患者死亡（<1%）。经卡布替尼

　　2007年，首次在NSCLC发现ALK与EML4基因融合，其他ALK融合变异体陆续发现。ALK阳性NSCLC约占2%~6%，在年轻、不吸烟肺腺癌中发生率更高。基

一项临床研究旨在评价伊马替尼联合比美替尼一线治疗晚期胃肠道间质瘤患者的疗效和安全性。在这项研究(NCT01991379)中，确诊为晚期GISTS

维加特（尼达尼布）作为首个也是唯一能够减缓系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）患者肺功能下降的药物，已在美国及70多个国家及地

伴FGFR1重排的髓系/淋系肿瘤（MLNFGFR1）是一种罕见的血液肿瘤，通常与嗜酸性粒细胞增多症相关。MLNFGFR1可能表现为慢性期或急变期（CP

　　培唑帕尼于2009年获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于晚期肾细胞癌患者，其主要靶点与舒尼替尼、索拉非尼相似，包括血管内皮生长因