罗氏集团（Roche Group）成员基因泰克（Genentech）宣布了3期研究ALEX的后续数据。研究显示，根据研究人员的评估，在间变性淋巴瘤激酶

　　色瑞替尼是晚期转移性非小细胞肺癌的一种小分子靶向药物，适用为有间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移对克唑替尼进展或不能耐受的非小细胞肺

　　波奇替尼是一款针对EGFR及HER2第20外显子插入突变的靶向治疗药物，本研究旨在评估波奇替尼在这部分患者中的疗效及安全性。在亚裔和高加索

　　恩曲替尼的上市主要是由三个临床试验（STARTRK-1/2及ALKA-372-001）数据支撑，在ROS1基因融合的NSCLC患者以及NTRK基因融合的实体瘤患者中

　　2020年5月6日美国食品药品监督管理局FDA已批准MET抑制剂卡马替尼（capmatinib）上市，治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃

　　疾病名称：肺癌　　药品名称：布吉他滨（布加替尼） 　　卡布宁布格替尼（布吉他滨）是新一代ALK抑制剂，主要适用于克唑替尼耐药后的ALK阳

　　索托拉西布（sotorasib）在一项1期研究中对携带KRAS p.G12C突变的晚期实体瘤患者显示出抗癌活性，而且对非小细胞肺癌（NSCLC）患者亚组的

　　对于转移性非小细胞肺癌BRAF基因突变治疗耐药的患者，在选择用药之前一定要再次进行一项全基因检测，由于癌症的异质性，及耐药发生机制的

2019年8月15日，美国FDA加速批准恩曲替尼 (Entrectinib)上市，用于治疗ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者以及神经营养原肌

　　美国食品药品监督管理局FDA批准礼来子公司Loxo Oncology的口服RET抑制剂Retevmo（selpercatinib）上市，用于治疗：1）晚期RET融合阳性的