2012年12月14日，普纳替尼被美国食品药品监督管理局FDA通过审批并上市销售，主要用于ABLT315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体

　　非小细胞肺癌目前已有6款EGFR靶向药上市，分别是：　　一代药：吉非替尼、厄洛替尼与埃克替尼；　　二代药：阿法替尼和达克替尼；　　三代

原发免疫性血小板减少症(ITP)是一种获得性自身免疫性出血性疾病，艾曲博帕作为在中国上市的第一个口服TPO受体激动剂（TPO-RA）。艾曲博

　　瑞博西尼Kisqali是一种细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK4/CDK6)小分子抑制剂，此前已获批用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性(HR+/HER2-

关于EGFR突变的研究在非小细胞肺癌中是相对成熟的，EGFR靶向治疗的疗效也已经得到了广泛认可。特别是三代药物奥西替尼，问世以来接连不

多发性骨髓瘤是一种浆细胞恶性增殖性疾病，多发于中老年人。对于两种及以上药物治疗无效或最后一次治疗两个月内病情出现恶化的病友来说，临

多年来，sorafenib（索拉非尼，Nexavar）一直是FDA批准的唯一用于治疗无法切除的肝细胞癌（HCC）患者的全身疗法（2007年获批）。但是，2

　　1.什么是阿法替尼（Afatinib）属于第二代EGFR TKI,在NCCN指南中，与一代TKI（易瑞沙、特罗凯、凯美纳）共同被推荐为EGFR突变的晚期NSCLC

　　1、对乙酰基酚——伊马替尼可以导致肝功能检测异常。一例同时服用大剂量对乙酰氨基酚和伊马替尼的患者发生肝衰竭死亡。所以，吃伊马替尼的

　　美国FDA批准司美替尼（Selumetinib,商品名：Koselugo）上市。司美替尼是选择性MEK抑制剂，可抑制Ras信号传导通路。后者的过度激活常见于NF