PD1/PDL1治疗相比化疗虽然具有低毒的优势，但是却会引起特有的免疫相关性不良反应，严重者可致命。免疫相关性肺炎是较常见的免疫性不良反

根据JCO发表的最新临床数据，卡博替尼在肾癌一线治疗中刷新了尘封十几年的数据，完爆肾癌一线用药——舒尼替尼(索坦)。研发人员表示：这

达拉非尼+曲美替尼的强强联合，治疗晚期BRAF突变的非小细胞肺癌——有效率高、疗效维持时间长、副作用小。目前有资料显示，达拉非尼+曲

《新英格兰医学杂志》（NEJM）发表了第三代ALK抑制剂洛拉替尼（lorlatinib）一线治疗非小细胞肺癌（NSCLC）的3期随机试验CROWN的中期分

泊马度胺是一个治疗多发性骨髓瘤药物，属于第三个免疫抑制剂。2013年2月，美国FDA批准药物Pomalyst(泊马度胺、Pomalid)用于既往接受过至

相关的研究数据显示，与伊马替尼比较，博舒替尼一线治疗慢性髓性白血病（CML）时能获得更好的分子缓解率和完全细胞遗传学缓解。伊马替尼

　　索托拉西布，一种特异的、不可逆的KRAS G12C蛋白抑制剂，在CodeBreaK100这项 Ⅰ期试验中，其单药已在KRAS G12C突变的实体瘤(包括结直肠

　　前列腺癌是全球第二常见的男性恶性肿瘤。据2018年全球癌症统计数据显示，全世界估计有120万男性被诊断为前列腺癌，约35.8万人死于前列腺癌

　　妥卡替尼Tucatinib(ONT-380)是一种有效的，选择性的ATP竞争性口服给药的HER2小分子抑制剂。对于纯化的HER2酶，妥卡替尼具有纳摩尔活性，并

　　Selpercatinib塞尔帕替尼（LOXO-292）是一种新型、ATP竞争性、高度选择性小分子RET激酶抑制剂。它具有穿透中枢神经系统（CNS）的能力，并

　　肺癌是我国目前发病率较高的恶性肿瘤之一，早期多无症状，几乎2/3的肺癌患者在就诊时已是晚期(Ⅲ期或Ⅳ期)，95%的病人可有临床检查结果，

　　恩西地平（NCT02577406）是一项国际性、多中心、开放标签、随机、III期研究，在年龄≥60岁、对二线或三线AML疗法难治或治疗后复发、IDH2突

　　卡博替尼是一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，已经被批准在多种实体瘤中应用，Lancet Oncology杂志发表了一项前瞻性II期临床研究，旨在探索卡

　　帕博西尼也叫帕博西林、哌柏西利。它是全球首个CDK4/6激酶抑制剂，用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚

　　间变性淋巴瘤激酶（ALK）融合基因在在NSCLC中突变率大概在5%左右，常常出现于亚裔非吸烟较年轻的腺癌患者，常见的突变形式是EML4-ALK的融

相信大部分肾癌患者对于阿昔替尼这个药物都有一定的了解，其于2012年1月首次获得美国食品药品监督管理局（FDA）的批准，用于治疗在先前

　　发表于《NEJM》上的一项开放性研究旨在评估米哚妥林治疗系统性肥大细胞增多症的疗效。研究人员纳入了名患者，其中89例肥大细胞增多症相关

脊髓小脑性共济失调（SCA）是遗传性共济失调的主要类型，是一种罕见病，其发病机制尚未完全阐明。目前并未有有效的完全阻止病情进展的治

阿哌利西是第一款在治疗这类乳腺癌患者方面具有临床益处的PI3K抑制剂。美国FDA批准阿哌利西(Alpelisib)药片，与内分泌治疗药物氟维司

色瑞替尼(Ceritinib)是第二代口服小分子ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI），体外研究显示其对ALK的抑制能力约为克唑替尼的20倍。ASCEND系列大