对于晚期肿瘤患者而言，治疗的目的不仅是希望能够有更长的生存时间，而且希望能够有更好的生存质量。因此，在选择治疗药物时，不但要求

　　格拉吉布是一种实验性、口服、每日一次的药物，被认为可抑制SMO受体从而破坏Hedgehog信号通路。异常的Hedgehog通路激活被认为在多种类型癌

2018年6月，康奈非尼和贝美替尼同时获批上市，用于治疗经FDA批准的一种检测方法证实存在BRAF V600E或BRAF V600K基因突变的不可切除或

既往研究表明，对于多发性骨髓瘤（MM）患者，完成联合治疗后使用维持治疗可延长患者的无进展生存期（PFS）和总体生存期（OS）。维持治疗

由于不良的饮食习惯以及生活习惯导致现在患有贫血的人们越来越多了。再生障性贫血（SAA）是一种罕见、碍严重的血液疾病，重型再生障碍性

　　阻塞性睡眠呼吸暂停(OSAS)是难治性高血压(RAH)的主要原因之一，呼吸暂停发作会引起低氧，激活肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS），从而导

帕拉西替尼是美国Blueprint Medicines公司研发的一种口服（每日一次）、强效、高选择性的靶向RET变异的在研药物。ARROW研究是一项针对

　　阿西替尼是一种强效的小分子酪氨酸激酶抑制剂，它具备相对更强的特异性与血管内皮生长因子受体结合。早期的研究发现其在转移性肾细胞癌治

日前，Puma Biotechnology公司宣布，美国FDA批准其HER2和EGFR酪氨酸激酶抑制剂Nerlynx（来那替尼）扩展适用范围，治疗转移性晚期HER2阳

　　在全球、开放标签的1/2期CodeBreaK 100试验中，研究人员着手于研究索托拉西布（sotorasib）在 KRAS G12C突变的晚期实体瘤患者中的应用

　　妥卡替尼与曲妥珠单抗和卡培他滨联用，可用于治疗患有晚期不可切除或转移性HER2阳性乳腺癌的成年患者，包括脑转移患者，这些患者已在转移

布加替尼Brigatinib这个同时具备EGFR和ALK两个靶点的神药，如果和EGFR单抗联合使用，能克服C797S这个突变导致的第三代靶向药物AZD9291的耐药问

罗氟司特（roflumilast）作为一种新型、高度选择性磷酸二酯酶4抑制剂，已被批准用于慢性阻塞性肺疾病的治疗。　　罗氟司特的注意事项　

FDA批准了帕博利珠单抗（K药）与阿西替尼构成的组合疗法，作为一线疗法治疗晚期肾细胞癌（RCC）患者。因为这是首个PD-1抗体+靶向联合疗

　　晚期胆管癌患者目前大多使用吉西他滨治疗，而对于治疗后一旦出现的进展或耐药，目前治疗手段依然有限，所以急需针对这些患者的有效治疗药

　　单臂多中心I/II期LIBRETTO-001试验对Retevmo塞尔帕替尼(Selpercatinib)进行了评估，这是针对RET驱动型癌症患者规模最大的一项临床试验(N=7

　　尼拉帕利/尼拉帕尼Niraparib一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶（PARP）抑制剂，它能诱导细胞毒性可能涉及PARP酶活性的抑制作用和增加PA

　　卡博替尼是一种多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂，可作用靶点包括MET，VEGFR-1、-2和-3，AXL，RET，ROS1，TYRO3，MER，KIT，TRKB，FLT-3和TIE

　　近十年以来，随着分子发病机制的深入理解，靶向药物的研发应用，慢性粒细胞白血病（CML）已经从不治之症转变为仅通过终身口服药就可治疗的

【商品名称】格列卫　　【通用名称】甲磺酸伊马替尼片　　【成　　份】本品活性成份为甲磺酸伊马替尼。 　 【药品性状】本品为深黄色至