奥希替尼（AZD9291）可以克服T790M导致的一、二代EGFR靶向药耐药，但奥希替尼仍然不可避免的会面临耐药的处境。而随着科研人员的探究，奥

2017年3月21日，奥希替尼在中国获批，NMPA批准其用于既往经EGFR-TKI治疗时或治疗后出现疾病进展，并且经检测确认存在EGFR-T790M突变阳性

　　拉帕替尼是一种小分子的可逆性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，口服吸收良好，可以口服给药。它可以进入细胞内，直接强效抑制ErbB1和ErbB2受体的酪

急性髓系白血病（AML）是儿童常见的血液系统恶性肿瘤，起源于造血干细胞，异质性较高。儿童AML的诊疗水平在近几十年有了很大提高，但常规化疗

　　苹果公司前CEO史蒂夫·乔布斯于2011年去世，其所患的胰腺神经内分泌肿瘤进入大众视野。胰腺神经内分泌肿瘤（pNET）发病率约为0.3/10万，约

　　瑞戈非尼是一个多激酶抑制剂，通过抑制肿瘤血管生成、肿瘤细胞新生、维持肿瘤微环境的因素，来抑制肿瘤生长。包括VEGF受体1-3，KIT，PDGFR

康奈非尼是一种激酶抑制剂，可在无细胞无细胞试验中靶向BRAF V600E以及野生型BRAF和CRAF,IC50值分别为0.35,0.47和0.3nM. 康奈非尼还能

　　组织细胞瘤是一组罕见的异质性疾病，其特征是具有不同巨噬细胞或树突状细胞表型的髓样细胞浸润几乎任何器官。组织细胞病可以从任何年龄开

易瑞沙又叫吉非替尼，是一种新型的小分子量肿瘤治疗药物，其作用机制主要是通过抑制EGFR自身磷酸化而阻滞传导，抑制肿瘤细胞的增殖，实

　　sabril是一种Y -氨基丁酸(GABA)的合成衍生物，通过不讨逆性抑制GABA氨基 转移酶而增加抑制性祌经介质GABA在脑中的浓度。可使人脑内GABA

　　新型抗癌药物entrectinib(恩曲替尼)其作用原理是具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂，主要针对NTRK1/2/3,ROS1或ALK基因融合突变的肿

肺癌是全球范围内最常见的癌症类型，其中非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的80%，其最常见的驱动变异为EGFR基因变异。EGFR基因突变中19

艾沙康唑通过抑制细胞色素P450（CYP）介导的14α-羊毛甾醇去甲基化，使得真菌细胞膜麦角固醇合成受抑制，毒性中间产物羊毛固醇蓄积，导

从确诊肺癌到靶向治疗，患者所经历的坎坷难以用三言两语道尽，不过好在有了奥希替尼这样颇具效益的靶向药问世，给予像肺癌患者开辟了一

Enhertu用于治疗无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者，这些患者在转移性情况下接受过2种以上抗HER2疗法的治疗。阿斯利康在全球19个国家

　　索拉非尼（Sorafenib）是由拜耳开发的一款口服多靶点、多激酶抑制剂，既可通过抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）和血小板源性生长因子受

普纳替尼（Iclusig）是一种激酶抑制剂，适用于为治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的有慢性相、加速相或母细胞相慢性粒性白

2012年，在全球进行的有关瑞格非尼对经治的转移性结直肠癌（mCRC）患者疗效的研究——CORRECT研究，发表在《柳叶刀》(TheLancet)杂志上

美国食品和药物管理局批准对1岁及以上患有免疫性血小板减少症( ITP )且对皮质类固醇、免疫球蛋白或脾切除术反应不充分的儿童患者使用

我们知道索拉菲尼/多吉美对于肝癌患者来说是常用的靶向药，而且需要长期服用，索拉菲尼/多吉美主要成分为甲苯磺酸索拉非尼，是德国拜耳