维奈托克Venetoclax在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。Venetoclax选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL

Ibrutinib（中文名，依鲁替尼）是Bruton酪氨酸激酶的抑制剂，可抑制恶性B细胞增生，降低其存活率。维奈托克为B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2

达拉菲尼（Dabrafenib）是已经被美国FDA批准应用于临床的BRAF抑制剂，目前用于治疗携带BRAF V600E 或V600K突变的不能手术切除的或转移

卡博替尼是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT九大靶点。O药是一种Ig

　　一项前瞻性、单臂、两队列（BM队列，n=40；LM队列，n=40）II期研究，评估160mg奥希替尼对既往接受EGFR-TKI治疗进展的T790M阳性伴BM或LM非

　　厄达替尼Balversa（erdafitinib）是一种口服泛FGFR抑制剂。FGFRs是一个受体酪氨酸激酶家族，在不同肿瘤中出现的基因突变可以导致它们被激

　　阿维普替尼是一种口服的、高效、选择性的KIT和PDGFRA抑制剂。阿维普替尼主要通过与激酶的活性构象结合，抑制其活性，显示抗肿瘤活性。美国

　　奥西替尼是第三代、不可逆的口服EGFR TKI,可有效和选择性地抑制EGFR敏感突变和EGFR T790M耐药突变，并已在NSCLC脑转移患者中显示出疗效

美国食品药品监督管理局（FDA）将在新确诊为CD33阳性急性髓细胞白血病（AML）的患者中，吉妥珠单抗（MYLOTARG）的适应症范围扩大至1个月

盐酸缬更昔洛韦片也就是万赛维，这是一款于2006年在我国获批上市的口服治疗药物，适应症是治疗获得性免疫缺陷综合症（AIDS）患者的巨细

临床研究数据证明，伊沙佐米联合来那度胺和地塞米松（IRd）可显著缩短起效时间，延长患者的生存期达10个月。伊沙佐米联药使用成为中国首

　　Unituxin是一种能和神经母细胞瘤细胞表面结合的抗体。据FDA药物评审中心报告，Unituxin是美国FDA批准的第一个针对治疗高危神经母细胞瘤的

　　舒尼替尼(sunitinib)的适应症不只一个，目前舒尼替尼已经获批用于格列卫治疗失败或不能耐受的胃肠道间质瘤(GIST)、不能手术的晚期肾细胞癌

美国食品和药物管理局批准了米哚妥林（RYDAPT,Novartis Pharmaceuticals Corp.），用于治疗新诊断为FLT3突变阳性（FLT3+）的急性髓细

血小板是骨髓产生的无色细胞，其在血管系统中有助于形成血栓，用以预防出血。血小板减少症是血液循环中血小板低于正常水平的疾病。当患

　　自从2014年奥西替尼(AZD9291)对EGFR阳性晚期非小细胞肺癌患者的疗效首次在ASCO会议上被报道以来，奥西替尼一路开挂逐步从二线治疗升至一线

阿来替尼是一种具有高度选择性的强效ALK和RET酪氨酸激酶抑制剂。非临床研究中，抑制ALK酪氨酸激酶活性可阻断下游信号通路STAT3和PI3K/AK

　　需明确的是，肿瘤治疗是全身性治疗，而肝癌的治疗好比接力赛。以往，全身系统化疗仅EACH研究获得了终点数据。随着分子靶向药物的出现，SHA

他替瑞林（Taltirelin），促甲状腺激素释放激素（TRH）类似物，在日本已经获准作为治疗脊髓小脑变性疾病（SCD）药物进入临床，用于改善

阿伐曲泊帕(Doptelet /Avatrombopag)是全世界第一个由美国食品药品监督管理局批准的适用于治疗血小板减少症的血小板生成素受体激动剂的