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BRAF基因突变在大约5%的胆道肿瘤中被报道。与无BRAF V600E突变的肝内胆管癌患者相比,BRAF V600E突变的肝内胆管癌肿瘤分期更高,淋巴结
GOG281/LOGS研究评估了MEK抑制剂曲美替尼对比医生选择的标准疗法用于复发性低级别浆液性卵巢癌的疗效与安全性。在这项纳入260例患者的II/I
伊布替尼的适应症: 伊布替尼单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。 伊布替尼单药适用于既往至少接受过一
艾伏尼布(Ivosidenib)是IDH1突变的首创、口服、强效、靶向小分子抑制剂,一项纳入23例新诊断的IDH1突变急性髓系白血病患者的1b期试验的
普纳替尼被美国食品药品管理局(FDA)特许经过快速审批上市销售,用于治疗对酪氨酸激酶抑制药耐药或不能耐受的慢性期、加速期或急变期慢性粒
美国FDA宣布批准第三代EGFR-TKI靶向药奥西替尼(Osimertinib,商品名:Tagrisso)新适应症,作为首个辅助疗法,治疗肿瘤携带特定类型基因
来那替尼是一种强效小分子抗HER2 TKI,属于不可逆的作用于泛HER家族的药物,作用靶点比较广泛,不仅仅可以抗HER2,也可以抑制于HER1和HE
我国肝癌发病率高、死亡率高,2018年中国国家癌症中心统计2014年全国339个登记处数据,预测2030年我国肝癌发病、死亡情况。2014年新发肝癌
易瑞沙即吉非替尼,是一种选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂,该酶通常表达于上皮来源的实体瘤,能抑制肿瘤细胞的生长,抑
EGFR 20外显子插入突变(20ins)属于EGFR少见突变,发生率远低于19外显子缺失突变和21外显子L858R突变,现有EGFR-TKI的疗效不尽人意,
非转移性去势抵抗性前列腺癌(nmCRPC)的定义为,使用雄激素剥夺疗法(ADT)或睾丸切除后睾酮处于去势水平,但前列腺特异性抗原(PSA)
奥巴捷是这一药物的商品名,他的药品通用名又叫做特立氟胺片。特立氟胺片是治疗复发型多发性硬化的药,也是目前在中国获批的治疗多发性
RET基因突变包含基因融合和激活性点突变两种形式。其中基因融合存在于大约2%的非小细胞肺癌、10-20%的甲状腺癌和少数其它癌症患者中。而激
综合治疗是肝癌治疗的“王道”。早期肝癌都会伴有血管侵犯或者全身转移,此时除局部治疗肝内肿瘤,还需要进行全身治疗。此外,肝癌大多数
美国FDA新批准上市了一款抗癌药,这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--拉罗替尼,用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸
厄达替尼(Erdafitinib)是美国FDA批准上市的首个针对晚期或转移性尿路上皮癌的靶向治疗药物。其通过靶向成纤维细胞生长因子受体(FGFR
III期NSCLC的治疗手段包含手术、化疗和放疗等。经过标准放化疗后的患者3年PFS率和OS率仅为16%和24%;根据RTOG0617研究,同步放化疗可
在2021年美国临床肿瘤学会(ASCO)上,诺华(Novartis)公司公布了口服高选择性小分子MET抑制剂卡马替尼(capmatinib),在治疗转移性非
Puma生物技术宣布:在2期SUMMIT篮子试验的中期分析中,用酪氨酸激酶抑制剂(TKI来那替尼治疗EGFR外显子18突变的转移性非小细胞肺癌(NSCLC
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