近日，美国FDA宣布接受第三代ALK抑制剂劳拉替尼（Lorlatinib,商品名Lorbrena）的补充新药申请（sNDA），用于一线治疗ALK阳性转移性非小

　　帕唑帕尼作为一个新药治疗方案让患者接受，主要看三点：一是看疗效，二是看副作用，三是看价格。告诉患者药物的疗效，同时说明副作用，让

　　早在2015年，仑伐替尼（乐伐替尼，Lenvatinib）就经美国FDA批准用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌。ATC患者分为存在BRAF突变或NTRK或R

　　维利帕尼抗癌机制 　　1. 合成致死：维利帕尼作用靶点是PARP1和PARP2.这2个蛋白对单链DNA断裂修复（SSBs）很重要。当PARP-1和2被抑制时

　　已有多国批准可口服吡非尼酮治疗特发性肺纤维化（IPF）。许多间质性肺炎患者的临床特征提示有潜在的自身免疫性特征，这些患者或者存在一些

　　特立氟胺是一种具有抗炎作用的免疫调节剂，可抑制二氢乳清酸脱氢酶，该酶是一种参与嘧啶从头合成的线粒体酶。特立氟胺治疗多发性硬化症的

　　美国FDA已经批准雷莫卢单抗（Cyramza）联合多西他赛用于治疗含铂化疗失败的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者。EGFR和ALK突变患者接受雷莫

安斯泰来制药公司（Astellas Pharma Inc,TSE:4503），在预设的中期分析中，与挽救性化疗相比，其适加坦（英文商品名XOSPATA ，通用名

生命是人们生活中非常宝贵的财富，失去生命就失去了一切，肺癌会对寿命产生重要影响，大家应该要尽可能到正规医院接受诊治，现在可用于

HER2靶向药物的出现改变了HER2阳性乳腺癌患者的治疗，但仍有部分乳腺癌患者在经过多种HER2靶向药物治疗后仍然出现了疾病进展，这时患者

在2017年11月7日，罗氏（Roche）药物威罗非尼（vemurafenib）增加了适应症获美国FDA批准，用于治疗罕见血癌Erdheim-Chester病（ECD）的

索拉非尼/索拉菲尼(Sorafenib)是一种口服多靶点多激酶抑制剂，具有双重抗肿瘤作用，一方面，可以通过抑制RAF/MEK/ERK信号传导通路，直接

上皮性卵巢癌包括五种不同的组织学亚型（高级别浆液性、子宫内膜样癌、透明细胞癌、粘液性亚型和低级别浆液性）。这些亚型在组织起源、

　　瑞格菲尼（BAY73-4506）是一种口服多激酶抑制剂，具有独特性质：靶向抗血管生成(VEGF-R1,VEGF-R2,和TIE-2)、抗间质形成（血小板来源生长因

　　劳拉替尼/洛拉替尼lorviqua为第三代ALK抑制剂，作为克里唑替尼耐药的后续治疗，可抑制克里唑替尼耐药的9种突变，特别适合对其他ALK耐药的

作为第三代EGFR-TKI药物，奥希替尼（又称为奥西替尼，英文名：Osimertinib）的出现，及时解决了肺癌患者一、二代药物耐药的问题那么，靶

　　Alpelisib(阿培利司)由诺华公司研发，于2019年5月24日获美国FDA批准上市，商品名为Piqray,与氟维司群联用治疗男性和绝经后女性的激素受体

依维莫司（everolimus）是一种口服哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mTOR）抑制剂。而mTOR是一类丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶，在细胞内信号传导中发挥

乳腺癌靶向药哌柏西利胶囊（商品名：爱博新）在2018年7月31日，正式在国内获批上市，成为国内首款CDK4/6抑制剂，用于治疗激素受体（HR）

在2021 ESMO中，一直备受关注的恩曲替尼的Ⅰ期ALKA-372-001研究、Ⅰ期STARTRK-1研究和Ⅱ期STARTRK-2研究汇总分析再次发布了更新数据，