美国FDA批准了艾代拉里斯idelalisib (Zydelig)的三个适应症：和利妥昔单抗（Rituxan）联合治疗复发的慢性淋巴细胞白血病（CLL）、作为单

　　2012年9月27日，FDA批准其用于治疗既往接受过或以氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康为基础的化疗、抗VEGF治疗，以及抗EGFR治疗（如果KRAS野生

　　CDK 4/6通过靶向视网膜母细胞瘤（Rb）蛋白调控细胞周期。Rb主要通过与E2F结合，从而抑制细胞G1期向S期的转变，但只有磷酸化的Rb才能介导

近十年来，晚期非小细胞肺癌的药物发展主要集中在小分子靶向药及免疫治疗，美国国立综合癌症网络目前推荐检测的NSCLC生物标志物主要为：

　　2019年4月，FDA基于RWE批准了乳腺癌疗法Ibrance用于治疗男性乳腺癌患者，引起了不小的震动。因为以前通常监管部门批药都是基于大规模的RCT

　　奥拉帕利在适应症拓展方面捷报频传，此外，在多个国家的市场也表现强劲，2018年全球销售额直接翻番。从目前趋势来看，这只是奥拉帕利未来

维奈托克是一种新型的靶性药物，也叫BCL-2抑制剂。BLC-2是癌细胞赖以生存和繁殖的“生存蛋白质”。维奈托克正是通过攻击BCL-2来破坏癌细

　　普纳替尼Iclusig(Ponatinib)是一种第三代的酪氨酸激酶抑制剂（TKI），在与第二代的TKI治疗耐药/不耐受的CP-CML的比较中（PACEⅡ期研究，剂

肺癌是最常见的恶性肿瘤，也是精准治疗得到很好体现的一个瘤种。自2003年靶向治疗元年开始，从常见靶点EGFR，再到少见靶点ALK、ROS1和ME

　　托法替布（尚杰）是第一个被批准用于治疗类风湿关节炎的JAK激酶抑制剂，能够阻止细胞内可导致类风湿关节炎的炎症细胞因子的信号转导。因此

　　美国食品和药物管理局（FDA）批准托法替布，用于治疗儿童和青少年 2 年患有活动性多关节病的幼年特发性关节炎（pcJIA）。批准了两种制剂

洛拉替尼(Lorbrena)，是第三代ALK/ROS1突变的肺癌靶向药。携带ALK或者ROS1突变的肺癌患者被称为肺癌中的“幸运儿”，因为针对ALK或ROS1

卢卡帕利Rubraca的活性药物成分为Rucaparib,这是一种口服、小分子的多聚ADP核糖聚合酶(PARP)抑制剂，可靶向抑制PARP1、PARP2、PARP3.Ruc

有一位专家表示，临床上将肝炎、肝硬化、肝癌的发展过程称为“肝癌演变三步曲”。许多患者会因为乙肝或者肝硬化而导致肝癌的发生。而由

来那替尼是美国Puma Biotechnology(原辉瑞公司研发)研发生产的一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，通过阻止表皮生长因子受体

　　2019年1月14日，美国FDA正式批准卡布替尼（CABOMETYX，Cabozantinib）用于晚期肝癌患者的二线治疗。至此，晚期肝癌获批的一线药物包括索拉

美国食品和药物管理局（FDA）已批准daratumumab皮下（SC）制剂——Darzalex Faspro（daratumumab and hyaluronidase-fihj,达雷妥尤单

美国Colorado癌症中心进行了一项名为ALTA-1L的临床研究，目的是比较布加替尼和克唑替尼在非小细胞肺癌的疗效。这项研究共有275名患有局

数据显示，前列腺癌是目前全世界男性第二大癌症，每年造成超过25万人死亡。我国随着社会老龄化、人口城市化、膳食结构西方化，前列腺癌

尿路上皮癌(UC)是指从肾脏出口到尿道的上皮性的结构，一旦发生肿瘤，称为尿路上皮癌。常见的有膀胱癌、输尿管癌、肾盂癌等。而膀胱恶性