接受诱导化疗后出现复发或难治的急性髓系白血病（AML）患者使用标准化疗预后不佳。安斯泰来近日公布了将在下月初举行的第60届美国血液学会

　　2017年4月，靶向药布加替尼获得美国食品药品监督管理局（FDA）的加速批准，用于治疗克唑替尼治疗进展或不耐受的ALK阳性的转移性非小细胞肺

　　sotorasib (Lumakras，索托拉西布)是成功靶向KRAS并进入人体临床开发的首批小分子抑制剂之一，可靶向抑制携带G12C突变的KRAS蛋白。sotora

　　乳腺癌是严重威胁全世界女性健康的第一大恶性肿瘤。2015年，中国新发乳腺癌病例达27.2万，死亡约7万余例。晚期乳腺癌的形势更为严峻，每年

　　卡博替尼Cabometyx的活性药物成分为Cabozantinib,这是一种酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，通过靶向抑制MET、VEGFR2 及RET信号通路而发挥抗肿瘤作

多项试验将PD-1抗体与化疗药物联合，在多种癌症治疗中都取得了成功，那么是否也能在免疫+靶向的肾癌治疗中加以复制呢？2019年4月19日，F

　　VELCADE（万珂）是一种蛋白酶体抑制剂的药物，蛋白酶体是一种大型蛋白质复合物，可降解泛素化的蛋白质，泛素——蛋白酶在细胞内的稳态方面

舒尼替尼是一种血管内皮生长因子通路抑制剂，对转移性肾细胞癌（mRCC）有着很好的疗效。RCC的辅助治疗的相关研究更为罕见，舒尼替尼的探

ALK基因重排造成的ALK受体酪氨酸激酶异常活化发生于3%~7%的NSCLC患者。靶向治疗为患者带来了显著临床获益。目前，色瑞替尼已在多个国家

适应病症：肺腺癌,肺鳞癌,大细胞肺癌。　　剂型/给药途径：口服。　　药物类型：靶向治疗药物。　　适应症：克唑替尼胶囊可用于经 SFDA

维奈克拉（venetoclax）是由艾伯维和基因泰克共同研发的一款选择性B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂。BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死

依普利酮（Eplerenone）是一种新型选择性醛固酮受体阻滞剂，与雄激素和黄体酮受体相互作用极小，依普利酮半衰期较长，每日口服1次就可有

　　卡博替尼（cabozantinib），代号XL184，是一个多靶点小分子酪氨酸激酶抑制剂。卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTR

在2020年ASCO线上会议期间，一项评估靶向新药维利帕尼对转移性和/或局部复发的三阴性乳腺癌(TNBC)疗效和安全性的试验结果公布。随着对生

尼达尼布(Nintedanib)是一种三重血管激酶抑制剂，可阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR 1-3），血小板衍生生长因子受体（PDGFRα和β）和

　　韩国翰林大学医院的研究人员应用替吉奥联合吉西他滨方案对38例转移性胆管癌患者进行治疗，研究发现吉西他滨联合替吉奥方案具疗效肯定，且

　　帕比司他Farydak(Panobinostat)是一种组蛋白脱乙酰酶（HDAC）抑制剂， HDACs催化组蛋白和一些非组蛋白蛋白的赖氨酸残基去除乙酰基。HDAC

　　米哚妥林是一种抑制多种受体酪氨酸激酶的小分子，体外生化或细胞试验表明，米哚妥林可抑制FLT3野生型、FLT3突变（ITD和TKD）、KIT（野生型

弥漫性中线神经胶质瘤(diffuse midline glioma, DMG)是侵袭性儿童脑瘤，主要发生于儿童时期，涉及中枢神经系统的中线结构，包括丘脑

　　脊髓小脑性共济失调（Spinocerebellar Ataxia,SCA）是一种常染色体显性遗传、以走路不稳等共济失调为主要表现的一类神经系统退行性疾病，