尽管大多数晚期卵巢癌患者对最初的治疗有应答，70%的卵巢癌患者会出现复发，但卵巢癌的后线治疗方案选择十分有限，无论患者是否对铂敏感，

　　Venetoclax(Venclyxto)维奈托克/维特克拉/维奈克拉的活性药物成分为venetoclax,这是一种口服的B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制剂，BCL-2在

癌症已经不是一种不可治疗的疾病，就算是癌症晚期也有不错的治疗方法，舒尼替尼是治疗晚期肾细胞癌患者的常见药物，能通过抑制多种酪氨

　　常规细胞毒性药物（如吉西他滨）及靶向CAF的药物尼达尼布的联合治疗策略有望攻克肝内胆管癌这一难治的的恶性肿瘤。　　肝内胆管癌（ICC）

在Mrinal Gounder博士及其同事进行的一项II期篮子试验中，一个队列结果显示，在一些INI1或SMARCB1缺失的晚期上皮样肉瘤患者中，口服EZH

　　相对其他药物来说，癌症患者使用泰欣生进行化疗时的安全性较高，但也会出现副作用。泰欣生副作用主要表现为发热、血压下降、恶心、头晕、

2012年4月26日，美国FDA批准将培唑帕尼用于已接受过化疗的晚期软组织肉瘤（STS）患者的治疗。培唑帕尼是一种多酪氨酸激酶抑制剂，其靶点

　　二线阿西替尼治疗晚期肾癌可取得较长的OS和PFS,二线治疗有较高疾病控制率，且不良反应多可耐受。为了评价二线阿西替尼治疗晚期肾癌患者的

阿卡拉布替尼已在美国、加拿大和澳大利亚获批用于治疗慢性淋巴细胞白血病和小淋巴细胞白血病。该产品在2020年同一时间段获得以上三家权

曲美替尼是靶向治疗癌症细胞内的MEK 1和MEK 2蛋白（激酶）。 它通常与BRAF激酶抑制剂联合给药。BRAF基因在正常细胞和癌细胞中都起着

　　一项双盲的，随机化的III期临床试验（NCT01740427）评估了哌柏西利和来曲唑治疗既往未接受过治疗的晚期乳腺癌的有效性和安全性。入组666例

　　英飞凡（度伐利尤单抗）属于免疫检查点程序性死亡蛋白配体PD-L1抑制剂，利普卓（奥拉帕利）属于多腺苷二磷酸核糖聚合酶PARP抑制剂。MEDIOL

ONCOtherapeutics公司和James Berenson博士近期联合发表的最新数据表明，口服芦可替尼（ruxolitinib,RUX,为JAK1/2抑制剂）联合类固醇疗

　　仑伐替尼是一种多靶点TKI,靶向作用于血管内皮生长因子（VEGF）受体VEGFR1、VEGFR2和VEGFR3.除了它们正常的细胞功能，乐伐替尼还抑制参与病

　　强效、高选择性的 IDH1 抑制剂依维替尼获得 FDA 批准，用于治疗经检测携带 IDH1 突变的 AML 成人患者。目前获批的适应证包括复发

　　在慢粒治疗过程中，伊马替尼(格列卫)通常是慢粒白血病患者的首选治疗用药，多数患者染色体，融合基因都能够在一定时间内转阴，然后规律服

一代EGFR TKI治疗21L858R突变患者的疗效不如19Del突变患者，可能是因为21L858R突变患者中存在更多的“共存突变”或者“伴随突变”，致

　　随着分子靶向治疗在具有驱动基因的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者中取得显著疗效，NSCLC治疗已进入个体化精准靶向治疗时代。针对ALK基因研

　　阿那格雷为环磷腺苷磷酸二酯酶III抑制剂。高浓度时可抑制血小板的生成和聚集。本药原用作抑制血小板聚集，有抗血栓效果，但近年应用低剂量

布吉他滨是ALK基因突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）的二代用药，它是一种新型的ALK和EGFR双重抑制剂，可抑制ALK的L1196M突变和EGFR的T790M