乐伐替尼（lenvatinib,Lenvima）单药疗法是治疗不可切除性肝细胞癌（uHCC）的有效一线疗法。研究作者们在背景中写道：“真实世界数据对于

　　奥西替尼诱导的LVEF降低可能无症状且不会导致心力衰竭。但是，FLAURA6和AURA3试验对有心律失常或心力衰竭风险的患者有排除标准。得出的结

拜耳（Bayer）公司提交的拉罗替尼（硫酸拉罗替尼胶囊）的上市申请已获得批准，用于治疗携带NTRK融合基因的实体瘤成人和儿童患者。公开资

莱特莫韦治疗接受异基因造血干细胞移植（HSCT）后，巨细胞病毒（CMV）血清呈阳性的成人患者中，预防CMV感染和相关疾病，是基于一项关键

2021年3月5日，《OncLive》公布了一项III期CheckMate-9ER试验（NCT03141177）数据，该数据显示：与舒尼替尼相比，O药和卡博替尼联合治疗

Agios是美国知名的癌症生物制药公司，是研究细胞代谢治疗癌症和罕见遗传病领域的领导者。18年，该公司抗癌药Tibsovo（ivosidenib）获美

欧盟委员会已批准维加特用于治疗成人系统性硬化病相关间质性肺疾病（SSc-ILD）。获批前，人用药品委员会于2020年2月27日采纳了尼达尼布

泊马度胺是继来那度胺之后的第三代免疫调节剂（IMiD）,显示出了独特的抗感染，免疫调节，抗肿瘤增生，抗血管生成等作用，并且在复发难治

中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准胃肠道间质瘤（GIST）精准靶向疗法阿伐普替尼（阿伐替尼片）的新药上市申请，用于治疗携带血小板

　　2014年12月获美国FDA批准上市，成为全球获批的PARP抑制剂，用于治疗晚期卵巢癌；　　2017年9月和2018年5月分别获得FDA、EMA批准用于卵巢癌

晚期CRC三线治疗已获指南推荐的药物包括瑞格非尼、呋喹替尼、TAS-102。其中，瑞格非尼是晚期CRC三线治疗中应用最早且研究数据最多的一个

美国FDA批准了蛋白激酶抑制剂瑞普替尼片剂，成为首款4线治疗晚期胃肠间质瘤（GIST）的创新疗法。　　据悉，该药的适应于已经接受过3种以

阿那格雷(Anagrelide AG)是世界上唯一被美国FDA批准的可以治疗血发性血小板增多症的药物，该产品已经在加拿大、美国、英国、以色列上市

　　如今，癌症已经成为一个让人闻之色变的词语。在不少凄美的爱情电视剧中，癌症常被当作为拆散男女主角，让他们天人永隔的始作俑者。在很多

　　非小细胞肺癌（NSCLC）中，EGFR罕见突变约占所有EGFR突变的15%～20%，其中50%以上的罕见突变位于EGFR 20号外显子，又以20号外显子插入突

拉帕替尼是一种口服的小分子表皮生长因子酪氨酸激酶抑制剂。主要用于联合卡培他滨治疗ErbB-2过度表达的，既往接受过包括蒽环类，紫杉醇

帕博西尼胶囊是由辉瑞开发的，于2015年2月获得美国FDA批准，是全球首个上市的CDK4/6抑制剂。能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6(

瑞戈非尼是拜耳医药最新研制出的靶向药物，用于结直肠癌和胃肠道间质瘤的治疗，目前在国内还没有上市，已经获得美国、欧盟、日本批准，

　　2018年8月，国家药品监督管理局（CFDA）正式批准了新一代ALK抑制剂安圣莎（通用名：盐酸阿来替尼胶囊）进口注册申请，用于治疗间变性淋巴

　　大多数接受维纳妥拉+ R治疗的患者都是疾病晚期，或进行了大量的预处理，1/3的患者对R耐药，难以持续治疗。与A组总体人群相比，部分非难治