2021年圣安东尼奥乳腺癌研讨会上，一项探索性分析数据显示，由图卡替尼(Tukysa)、哌柏西利(Ibrance)和来曲唑组成的非化疗性靶向治疗方案能

　　来那度胺是沙利度胺的4-氨基-戊二酰基衍生物，属第二代免疫调节药物，其化学性质比沙利度胺更加稳定，具有更强的抑制血管生成、杀伤肿瘤细

威罗非尼是什么？如何使用？威罗非尼（vemurafenib）是一款由美国罗氏Plexxikon公司研发的抗癌靶向药物，是一个医学包含活性物质。威罗

前列腺具有内外双重分泌功能，占据着男性生殖泌尿系统的战略位置，也被称为男人的“生命腺”。而有一些男性也面临着前列腺疾病的困扰，

在不可切除的肝细胞癌患者中，一线使用仑伐替尼相较索拉非尼在无进展生存期（PFS）、至疾病进展时间（TTP）和客观缓解率（ORR）方面均取

2020年10月16日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准将阿扎胞苷（维达莎）与维奈克拉联合用于≥75岁或患有合并症而不能进行强化诱导化疗

雷利度胺是一种抗癌靶向药，目前应用最多的治疗方案是与地塞米松联合治疗多发性骨髓瘤。在治疗的过程中，效果也是很明显的。但不可避免

　　pemigatinib培米替尼是一种靶向FGFR1、2和3的小分子激酶抑制剂，IC50值小于2nM.Pemigatinib还在体外抑制FGFR4的浓度比抑制FGFR1、2和3的浓

　　泊马度胺为第3代免疫调节剂（IMiD），同为美国Celgene公司开发，结构上为沙利度胺和来那度胺的综合体，较前二者具有更好的药理活性、更小

　　FDA已接受首创新药JAK1/JAK2抑制剂鲁索替尼（ruxolitinib,Jakafi）的补充新药申请（sNDA），并授予了其优先审评资格，用于治疗成人和12岁

米哚妥林是一种阻断癌细胞上的FLT3蛋白质的药物，可与某些化疗药物一起用于治疗AML白血病细胞具有FLT3基因突变的成人患者。2019年10月22

胆囊癌（Gallbladder cancer,GBC）是一种罕见的恶性肿瘤，死亡率很高，化疗、靶向治疗和免疫治疗是晚期胆囊癌的主要治疗手段，其中顺铂

lenvatinib (乐伐替尼，乐卫玛)是一个多靶点的药物，乐伐替尼主要靶点包括血管内皮生长因子受体VEGFR1-3，成纤维细胞生长因子受体FGFR1-4、血

2021年9月15日，FDA加速批准莫博替尼（代号TAK-788）用于既往经铂类化疗后进展的局部晚期或转移性NSCLC携带EGFR ex20ins突变的成年患

激素受体阳性(ER+/PR+HER2-)的乳腺癌，是最常见的乳腺癌类型，约占乳腺癌的60%~70%也是发展较慢、预后较好的亚型。然而，PIK3CA是HR+/HE

　　米哚妥林属于FLT3抑制剂，是一种口服多激酶抑制剂，可抑制调控许多重要细胞过程的多种激酶，从而中断癌细胞生长及增殖的能力。2017年4月，

泊马度胺(Pomalidomide)是制药史上传奇药物沙利度胺的一个类似物，与当今小分子药王、另一个类似物来那度胺的结构也非常相似。沙利度胺

　　2012年，全新作用机制的口服小分子靶向药物托法替布（尚杰）获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市。托法替布通过抑制细胞内JAK信号

2018年11月28日，美国FDA批准Xospata吉列替尼（gilteritinib）用于治疗复发或难治性FLT3突变的急性髓系白血病(AML)成年患者。Xospata（gilteri

　　尼拉帕利是一种高效、选择性的小分子聚（ADP-核糖）PARP 1/2抑制剂。尼拉帕利获批适应症有：1、一线维持治疗：晚期上皮性卵巢癌、输卵管