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组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂伏立诺他作用机制:通过诱导细胞分话、阻断细胞周期、诱导细胞调控而发挥作用,能够在体内和体外抑制多种类
凡德他尼是一种激酶抑制剂。它抑制酪氨酸激酶,包括表皮生长因子受体(EGFR)、血管内皮生长因子(VEGF),在转染过程中重排(RET)、蛋
慢性粒细胞白血病( CML ) 是一种源于造血干细胞的恶性克隆性血液病。目前国内对于Ph染色体阳性的CML患者一线标准用药是伊马替尼(imati
Entrectinib(恩曲替尼,暂译名)是靶向NTRK1/2/3、ROS1和ALK基因融合的原肌球蛋白受体激酶(TRK)抑制剂,已在多个瘤种治疗中显示了确
多吉美(索拉非尼)是一种多激酶抑制剂。临床前研究显示,索拉非尼能同时抑制多种存在于细胞内和细胞表面的激酶,包括RAF激酶、血管内皮
多发性骨髓瘤(MM)是第二常见的恶性血液肿瘤,硼替佐米是治疗多发性骨髓瘤的有效药物之一。然而患者并不能长期使用硼替佐米,因为MM细胞
2021年7月15日,J Antimicrob Chemother杂志发表了“两性霉素B脂质体与艾沙康唑联合治疗实验性毛霉菌病的协同作用”,题为Combination
2021年8月,Prof Johann S de Bono等人在《柳叶刀肿瘤学》期刊上发表了TALAPRO-1研究,证实了他拉唑帕尼(Talazoparib)可作为晚期
特罗凯是目前唯一一种已经研究证实治疗肺癌具有生存期优势的EGFR抑制剂,所以特罗凯成为很多肺癌患者的首选用药。目前市场上有两个版本的
伏立诺他是一组蛋白脱乙酰酶(HDAC)抑制剂。能通过诱导细胞分化、阻断细胞周期、诱导细胞调控而发挥作用。治疗加重、持续和复发或用两种
1.什么是阿法替尼(Afatinib)属于第二代EGFR TKI,在NCCN指南中,与一代TKI(易瑞沙、特罗凯、凯美纳)共同被推荐为EGFR突变的晚期NSCLC
过去10余年来,精准靶向治疗药物的应用为晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗带来了翻天覆地的变化,极大地延长了患者的生存时间,这其中以间变
新型抗癌药物entrectinib(恩曲替尼)其作用原理是具有中枢神经活性的口服酪氨酸激酶抑制剂,主要针对NTRK1/2/3,ROS1或ALK基因融合突变的
硼替佐米是一种降解泛素化蛋白质的大型蛋白质复合物。该途径在调节各种细胞蛋白的细胞内浓度方面起着重要作用。硼替佐米可阻止泛素化蛋
帕金森病患者在服用左旋多巴/卡比多巴过程中可能会出现“开-关现象”,近日美国食品和药物管理局(FDA)批准沙芬酰胺片剂(Xadago, New
曲格列汀获日本卫生劳动福利部(MHLW)批准,用于2型糖尿病的治疗。曲格列汀是一种每周一次的二肽基肽酶IV(DPP-4)抑制剂,通过选择性、
伊沙佐米是首个口服蛋白酶体抑制剂,被批准用于治疗多发性骨髓瘤。同时,该药也为治疗MM带来了一个全口服药治疗方案。 伊沙佐米的批准
伯舒替尼为一种强效的口服蛋白激酶Src/Abl双重抑制剂,2012年9月4日获得美国食品药品监督管理局(FDA)批准,用于治疗慢性粒细胞性白血病
伏立诺他,英文名为Vorinostat,商品名为Zolinza,化学名为Suberoylanilide hydroxamic acid (SAHA),是一种组蛋白去乙酰化酶(histone de
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