帕博西尼是一种实验性、口服、靶向性制剂，能够选择性抑制细胞周期蛋白依赖性激酶4和6（CDK4/6），恢复细胞周期控制，阻断肿瘤细胞增殖

在我国，哌柏西利获批用于治疗激素受体阳性（HR+）、人表皮生长因子受体2阴性（HER2-）的局部晚期或转移性乳腺癌，与芳香化酶抑制剂（来

《Cancer》期刊发表过一篇研究，对两种血管生成抑制剂药物（帕唑帕尼和舒尼替尼）治疗转移性肾细胞癌的随机、开放、3期临床试验研究结果

　　对治疗用阿比特龙期间发生肝毒性患者(ALT和/或AST大于5 × ULN或总胆红素大于3 × ULN)，中断ZYTIGA治疗[见警告和注意事项]。在肝功能

　　阿比特龙是什么药？ 　　阿比特龙是一种雄激素生物合成抑制剂，在睾丸、肾上腺和前列腺肿瘤组织中阻断CYP17 (17α-羟化酶/C17,20-裂解酶)

　　2020年4月29日，FDA批准尼拉帕尼作为一种单药维持疗法，用于对一线含铂化疗有完全缓解或部分缓解的晚期卵巢癌（包括卵巢上皮癌、输卵管癌

　　HER-2阳性型乳腺癌占所有乳腺癌患者的20-30%，HER-2阳性意味着乳腺癌细胞恶性程度高，容易出现远处转移。在赫赛汀面世之前该类患者治疗效

卡博替尼（Cabozanix）是一种靶向针对MET、VEGFR、AXL和RET等靶点的多激酶抑制剂，还可通过减少调节性T细胞和骨髓来源的抑制性细胞影响

　　Clovis Oncology宣布美国FDA批准Rubraca（rucaparib，中文名：芦卡帕尼）片剂用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治

作者评估了1/2期临床研究（NCT01970865）中接受每日100mg 劳拉替尼治疗的间变性淋巴瘤激酶（ALK）或ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者的患

　　FDA于2017年4月批准米哚妥林可与化疗药物联用治疗FLT3阳性的AML初治患者，米哚妥林被美国FDA指认为“突破性疗法”，从而为其最后获得批准

　　基于阿西替尼研究的细胞因子亚组分析，既往细胞因子治疗失败的患者中，接受阿昔替尼治疗的患者的中位PFS为12.1个月，而接受索拉非尼治疗的

美国食品和药物管理局（FDA）已授予靶向抗癌药司美替尼突破性药物资格（BTD），用于治疗3岁及以上神经纤维瘤病1型（NF1）相关的症状性和

　　血液肿瘤是近几年来飞速发展的一个疾病领域，诊断和治疗都获得了前所未有的进步。经过近20年的发展，血液肿瘤特别是淋巴瘤的治愈率显著提

　　系统性肥大细胞增多症（SM）是一种罕见的克隆增生性血液肿瘤，95%病例由KIT D816V突变引起。晚期系统性肥大细胞增多症（AdvSM）包括侵袭

　　维奈托克在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维奈托克选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）细胞和急性

　　一项研究表明，降压药物可能会提高某一型肺癌的治疗效果，该早期研究在实验室内的小鼠身上和人体细胞内进行，由来自伦敦帝国学院和中国复

第三代ALK阳性肺癌靶向药——劳拉替尼在香港获批上市。至此，治疗ALK基因突变阳性肺癌的一二三代靶向药都在中国上市了，分别是：　　第

博舒替尼是一种强效SRC/ABL双重激酶抑制剂，被获准用于治疗对此前治疗耐药和（或）不耐受的费城染色体阳性的CML慢性期成人患者。《临床

　　血小板减少症本身属于自身免疫系统类病症，当机体患上该病后，其皮肤粘膜就会出现出血症状，给患者正常生活带来诸多不便，就血小板减少症