在过去的30年里，急性髓系白血病（AML）的一线治疗方案仍是蒽环类（DNR、Ida为主）联合阿糖胞苷。虽然有部分新药出现，但最后还是以失败告

套细胞淋巴瘤（MCL）是相对少见的一类非霍奇金淋巴瘤（NHL），以高龄患者常见，且大多呈侵袭性、复发性。在过去的20年里，MCL的治疗取得

　　近些年我国分化行甲状腺癌的发病率明显上涨，虽然患者的预后不错，但约20%的患者会进展到晚期，也就是碘难治性分化型甲状腺癌。既往没有好

　　2012年，奥拉帕利1期研究最先登上《新英格兰医学杂志》，评估了奥拉帕利在BRCA1/2突变携带肿瘤患者中的药代动力学（PK）、药效动力学特征

　　2020年4月17日，美国食品和药物管理局(FDA)已批准西雅图基因Seattle Genetics(SGEN)公司HER2靶向抗癌药图卡替尼，联合曲妥珠单抗和卡培他

　　维罗非尼为ATP竞争性及可逆性BRAF抑制剂，可有效抑制BRAF V600突变体，对携有BRAF V600突变体的黑素瘤细胞株的IC50为60～450nmol/L.维罗

维奈克拉（Venetoclax,又称维奈托克），是全球首个靶向B细胞淋巴瘤因子2（B-cell lymphoma 2，BCL-2）的小分子选择性抑制剂类药物，由美国艾

鲁索替尼（JAK1 和 -2 抑制剂）已被批准用于治疗原发性骨髓纤维化 (MF)、真性红细胞增多症 (PV) 后 MF 和原发性血小板增多症 M

　　晚期卵巢癌一线标准治疗是最大程度的肿瘤减灭术+含铂化疗，一线含铂化疗的有效率在80%左右，然而大部分患者还是在2年内复发。对于铂敏感复

格拉吉布是一种每日口服一次的Hedgehog信号通路抑制剂，已于2018年11月获得美国FDA批准。该药是第一个被批准用于治疗AML的Hedgehog信号

在2019年度欧洲肿瘤内科学学会-亚洲年会（EMSO-ASIA）上，来自美国科罗拉多大学的Ross Camidge教授在大会上报告了ALTA-1L三期临床研究

舒尼替尼是一种口服多激酶抑制剂，抑制与癌症生长、增殖和扩散相关的多个分子靶点。舒尼替尼的两个重要靶点，血管内皮生长因子受体（VEG

舒尼替尼作为EGFR KTIS之一，舒尼替尼针对血管类疾病治疗效果最佳，舒尼替尼通过抑制包括表皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、

乐伐替尼/仑伐替尼(Lenvatinib)已获FDA批准用于治疗甲状腺癌和肾癌，针对肝癌和肺癌的数据也有公布。但必须要提的是，乐伐替尼/仑伐替尼

　　间变性甲状腺癌（ATC）又称未分化甲状腺癌，是一种罕见但高侵袭性、高致命性肿瘤，占所有甲状腺肿瘤的2%。多数ATC因为肿瘤生长快且侵袭性

2016年5月27日，FDA授予Intercept制药公司研发的Ocaliva加速审批资格，该药获批与熊去氧胆酸(UDCA) 联合给药治疗对UDCA响应不足或无法

Zykadia（色瑞替尼）是一种品牌处方药。它已获得 FDA 批准用于治疗成人的一种非小细胞肺癌 (NSCLC)。具体而言，Zykadia被批准用于治

司美替尼是一种口服、强效、选择性MEK1/2激酶抑制剂。NF1基因编码神经纤维瘤蛋白（neurofibromin），该蛋白对RAS/MAPK通路进行负调控，

恩诺单抗（enfortumab vedotin）治疗尿路上皮癌（UC）2项临床试验的最新结果显示，分别为恩诺单抗作为单药疗法（EV-201研究[NCT0321933

美国FDA批准扩大使用赛瑞替尼（ceritinib）一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者，这些病人通过FDA批准的检测方法确认为间变性淋巴