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司美替尼(selumetinib)可以缩小患神经纤维瘤I型(NF1)遗传综合征儿童和青少年肿瘤体积,改善由NF1引起丛状神经纤维瘤继而引发疼痛和活
伏立诺他是一种治疗皮肤T细胞淋巴瘤的药物,其作用机制是通过抑制组蛋白去乙酰化酶来实现的,组蛋白去乙酰化酶同源物也在溶组织阿米巴中表
奥希替尼,是近年来“替尼类”药物家族中受关注度较高的品种之一。最开始,奥希替尼是作为EGFR基因敏感突变患者的“二线治疗”,也就是患
转移性黑色素瘤是最严重最致命的皮肤癌类型,生存率极低,据估计,仅有20%的患者在确诊晚期黑色素瘤后生存时间能达到5年。在全球范围内
前列腺癌是一种雄激素依赖的肿瘤,雄激素可以刺激前列腺癌细胞的生长和疾病进展,因此,内分泌治疗是常规的治疗手段之一,例如单一去势
随着索拉非尼(Sorafenib),仑伐替尼和瑞戈非尼的获批,肝癌的一线或二线靶向药物越来越多。但是,服用靶向药不可避免的会出现不良反应,
FDA 批准诺华达拉菲尼(Tafinlar)与曲美替尼(Mekinist)联合用于 BRAF V600E 或 V600K 突变阳性黑色素瘤完全切除后的辅助治疗,BR
2020年ESMO大会上首次公布了关于ceritinib(色瑞替尼/塞瑞替尼)针对治疗亚洲人群ALK阳性NSCLC的临床试验,头对头比较了塞瑞替尼450mg随餐
卵巢癌是女性生殖器官常见的恶性肿瘤之一。由于缺乏有效的筛查手段,卵巢癌初期不容易发现。很多患者在发现时已经处于晚期,且大多数存
奈拉替尼是目前国内外唯一获批的HER2阳性早期乳腺癌强化辅助治疗适应证的药物。2020年4月27日,奈拉替尼获得中国国家药品监督管理局(NM
帕博西尼是由全球最大的研发制药公司“辉瑞制药”,开发的一款乳腺癌晚期新型靶向药。英文商品名-Ibrance、英文通用名-Palbociclib 于201
尿路上皮癌(UC)是最常见的膀胱癌类型,约占膀胱癌病例的90%。恩诺单抗是一种首创的(first-in-class)ADC药物,靶向在膀胱癌中高度表
辉瑞宣布其口服PARP抑制剂TALZENNA(talazoparib)已获欧盟委员会批准,作为单药治疗生殖系统乳腺癌易感基因(gBRCA)1/2突变,具有人表皮
Tepezza是美国FDA批准的第一种也是唯一一种治疗甲状腺眼病的药物。甲状腺眼病是一种严重的、进行性的、威胁视力的罕见自身免疫性疾病,与
托法替尼是美国辉瑞公司研发的JAK抑制剂药物,已被批准用于溃疡性结肠炎、类风湿关节炎和银屑病关节炎的治疗。II期试验显示了良好的结果
2016年,日本卫材公司宣布,美国食品药品监督管理局(以下简称FDA)已批准乐伐替尼(商品名Lenvima,卫材公司)联合依维莫司用于治疗既往
阿培利司是一种磷脂酰肌醇-3激酶(PI3K)抑制剂,能够抑制PI3Kα(PIK3CA)活性,诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加,与Fulvestrant
临床试验治疗观察期为52周,共设置四组:地夫可特低剂量治疗组(0.9mg/Kg体重,也是此前指南推荐的用量)、地夫可特高剂量治疗组(1.2mg/K
一项名为JAVELIN膀胱100的随机III期临床试验显示,在化疗后的支持性护理中加入阿维单抗(avelumab/Bavencio)的维持治疗,有助于晚期尿路
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