安斯泰来正式宣布吉瑞替尼于2021年1月30日正式获得NMPA批准，用于治疗采用经充分验证的检测方法检测到携带FMS样酪氨酸激酶3（FLT3）突变

　　在我国，大约有30%肺癌患者携带EGFR突变，这类患者能够使用靶向药治疗，有效率可达70%以上。NSCLC的EGFR突变有几十种亚型，大部分患者属于

　　依鲁替尼是一种有效的口服布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂，适应症于：慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞白血病CLL/SLL、套细胞淋巴瘤MCL、弥

胸腺癌是一种极为罕见的低发病率疾病。据估计，日本只有140-200例病人。对于不能切除的胸腺癌，推荐含铂化疗作为一线治疗方案。然而，由

　　肝内胆管癌(iCCA)是一种高度侵袭性的恶性肿瘤。大多数CCA患者在出现时被诊断为晚期，因此失去了根治性手术的机会。到目前为止，对晚期CCA

一项发表在《美国医学会肿瘤学杂志》上的结果显示，西妥昔单抗联合阿维鲁单抗Avelumab的疗法对化疗难治、RAS野生型(WT)、转移性结直肠癌

每种靶向治疗各有些许差异，但都会干扰癌细胞生长、分裂、修复、死亡和/或与其他细胞交流的能力。研究人员发现了癌细胞不同于正常细胞的

欧洲药品管理局批准了杜韦利西布(Duvelisib)用于单药治疗既往接受过至少2种疗法的复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病患者，或者既往对至少2种全

2020年5月7日，美国FDA加速批准MET抑制剂Capmatinib（卡马替尼，商品名Tabrecta）上市，用于治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小细胞肺

　　万珂是一种蛋白酶体抑制剂的药物，蛋白酶体是一种大型蛋白质复合物，可降解泛素化的蛋白质，泛素——蛋白酶在细胞内的稳态方面起重要作用

　　(trelagliptinsuccinate 曲格列汀湖泊盐酸）是日本制药巨头武田（Takeda）于2015年3月26日在日本获卫生劳动福利部批准，用于2型糖尿病。

　　劳拉替尼Lorlatinib是一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第三代ALK抑制

艾曲博帕于2008年获FDA批准上市，是首个也是唯一获得批准的小分子非肽类TPO受体激动剂。它可与TPO受体的跨膜区域结合，进而活化JAK-STAT

　　造血干细胞和大多数祖细胞表达血小板生成素受体（c-MPL）。罗米司亭（romiplostim）是一种c-MPL激动剂，可刺激内源性血小板生成素的产生，

晚期非小细胞肺癌脑转移应该如何治疗：　　1、手术 　　手术治疗条件苛刻，适合脑转移数量小于3个的患者。由于发生脑转移一般是晚期，还

　　动物模型研究显示靶向药抑制PI3K信号通路会导致QTc间期延长。服用泰瑞沙(Tagrisso)的患者发生QTc间期延长的比例为4%，不良反应级别3级以上

套细胞淋巴瘤是一种侵袭性的不可治愈的淋巴瘤。年轻的套细胞淋巴瘤患者的标准治疗是诱导化疗后进行自体干细胞移植。自体干细胞移植（aut

根据3期KEYNOTE-775/Study309临床试验（NCT03517449）的结果，与化疗相比，帕博利珠单抗联合乐伐替尼治疗先前接受过全身治疗的晚期子宫

2020年底，美国FDA批准奥西替尼（Tagrisso）用于EGFR外显子19号缺失或外显子21号 L858R突变非小细胞肺癌患者肿瘤切除后的辅助治疗。奥

　　口腔鳞状细胞癌（OCSCC）是一个全球性的健康问题，主要治疗方法是手术治疗和辅助放疗，但是预后较差。ERK1/2-MAPK途径在OCSCC的形成发挥十