尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂（TKI），同时作用于血小板源性生长因子受体（PDGFR）、成纤维细胞生长因子受体（FGFR）和血管内皮

　　威罗菲尼（Vemurafenib）是一种致癌性BRAF激酶抑制剂，已获批用于BRAF阳性黑色素瘤的治疗，在一项1期临床试验中，威罗菲尼在3例BRAFV600E

　　2013年5月29日美国FDA批准由葛兰素史克（GlaxoSmithKline, GSK）公司开发的Mekinist（曲美替尼trametinib）在美国上市。迈吉宁Mekinist单

　　在一项I期、开放标签、剂量发现研究中，对非小细胞肺癌患者进行了卡铂和紫杉醇联合治疗，并对其进行了评估。在本试验中，28名患者入选，每

　　当众多的医患还在含情脉脉地看着年过花甲的螺内酯的时候，我们也面临众多的困惑。由于螺内酯的用情不一，名媒正娶了盐皮质激素受体，却又

近日，FDA已批准西妥昔单抗与康奈非尼(encorafenib,Braftovi)联合用于治疗携带BRAFV600E突变的既往接受治疗的转移性结直肠癌成人患者。

克唑替尼对于国内ALK阳性晚期NSCLC患者的长期生存确实贡献巨大，临床中获得长生存的患者案例非常多。过往第二代和第三代ALK抑制剂不可及

　　肺动脉高压是以肺血管阻力进行性升高为主要特征，进而右心室肥厚扩张的一类心脏血管性疾病，其发病率、致残率及病死率高，可致难治性右心

布吉他滨是治疗ALK基因突变的肺癌，目前是已经获批一线二线治疗，在患者一线选择中，布吉他滨就很具有竞争力，而在肺癌二线治疗中它依然

Lancet Oncology刊登出Loxo Oncology公司的NTRK抑制剂拉罗替尼（Loxo-101）在儿童肿瘤中的研究结果。拉罗替尼是第一个口服、针对多种

　　【注意事项】严重过敏反应：永久停止阿培利司.及时开始适当的治疗。　　严重皮肤反应：报告了严重皮肤反应的病例，包括Stevens-Johnson综

　　Stivarga（中文名：瑞戈非尼）是一种口服多激酶抑制剂，能够阻断数个促血管生成VEGF受体酪氨酸激酶，这些激酶在肿瘤的血管生成中发挥着重

原发性肝脏癌症有很多，胆管癌就是其中发病率较高的癌症，该疾病一直没有很好的治疗方案，患者们也很担心害怕。仑伐替尼作为新上市的肝

　　硼替佐米在中国的临床适应症包括复发/难治性MM,以及不适合大剂量化疗及干细胞移植的初治MM患者。MM在中国发病率约为1-2/100000，在血液恶

大多数前列腺癌需要雄性激素睾丸激素才能生长。睾酮是由睾丸和肾上腺产生的雄激素（激素类型）。抗雄激素疗法通过阻断产生睾酮所必需的

一项名为Myeloma XI的研究在新诊断的多发性骨髓瘤患者中纳入1917名患者，评估了来那度胺（瑞复美）维持治疗对比观察的疗效差异。临床试

中国是乳腺癌和胃癌的高发国家。国家癌症中心2019年发布的最新全国癌症统计数据显示，乳腺癌为女性恶性肿瘤发病首位，新发患者数约为30.

　　肺癌是一个发病率和致死率非常高的癌种，对于肺癌的非小细胞肺癌亚型，如果存在基因突变，患者可以使用相应的靶向药物。如EGFR突变，ALK突

　　一种实验室靶向疗法对复发性或难治的血液癌症—急性髓系白血病（AML）提供了全新的治疗方法。多达 15% 的 AML 患者 IDH2 基因突变，

色瑞替尼属于第二代ALK抑制剂，已经于2014年获得FDA批准上市，其靶点也包括ROS1、IGF-1R等。与克唑替尼相比，色瑞替尼不抑制MET激酶的活