奈拉替尼（Neratinib,曾用名来那替尼）是Puma Biotechnology研发的不可逆泛HER酪氨酸激酶抑制剂，作用于HER1/HER2/HER4 靶点。美国FDA批

根据随机3期RACE试验的结果，在不适合移植的重度再生障碍性贫血患者中，将艾曲博帕添加到标准免疫抑制治疗中似乎是安全的，并提高了反应

　　奥西替尼耐药后的逆转　　关于EGFR第三代抑制剂的耐药后治疗办法，确实很难走。哪有不耐药的靶向药物，任何病人又不得不面对。当然联合治

　　ESMO会议上公布了ARIEL3试验数据，卢卡帕利组的无进展生存（PFS）显著长于安慰剂组，基于此，2018年美国食品药品监督管理局（FDA）批准卢

美国FDA刚刚批准了Puma Biotechnology公司产品新药奈拉替尼（neratinib）用于早期HER2阳性乳腺癌的延长辅助治疗（extended adjuvant

　　阿比特龙对转移性去势难抵抗前列腺癌有很好的疗效，目前国内临床上主要用阿比特龙联合泼尼松一线治疗转移去势难抵抗性前列腺癌。不过阿比

瑞卢戈利是第一个口服的GnRH拮抗剂，可与垂体前叶腺体中的GnRH受体（GnRHR）结合并阻断该受体。阻断GnRH受体可减少促性腺激素-黄体生成

　　每年的3月18日是“全国爱肝日”，正值“中国肝癌领导力论坛”召开期间，德国拜耳宣布瑞戈非尼（拜万戈）肝癌适应症在华上市，其实瑞戈非尼

华氏巨球蛋白血症（WM）是一种少见的、以血清单克隆IgM为主要特征的惰性淋巴瘤，MYD88突变（MYD88MUT）和CXCR4突变（CXCR4MUT）为常见的

肝癌是我国常见的恶性肿瘤。肝癌起病隐匿，进展迅速，等到发现时往往已经到了肝癌晚期，失去了手术机会，而且肝癌对放化疗并不敏感，随

胶质母细胞瘤是最常见和致命的原发脑部肿瘤之一。它从神经系统中最丰富的神经胶质细胞发展而来。胶质细胞给予适用作用，推动神经元的工

美国FDA批准了肉瘤新药他泽司他上市用于治疗不适合手术的、转移性或局部晚期上皮样肉瘤患者。上皮样肉瘤是一种非常罕见且极具侵袭性的软

瑞戈非尼凭借既往随机对照临床研究中亚洲人群的治疗数据在中国获批上市，真实世界研究可进一步验证瑞戈非尼在亚洲人群，特别是中国人群

2021年5月25日，Oncopeptides AB公司宣布，其肽偶联药物马法兰（melphalan flufenamide）在治疗复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）的

FDA批准Blueprint Medicines Corporation的阿伐普替尼（avapritinib）用于治疗含有血小板衍生生长因子受体α（PDGFRA）外显子18突变的

　　达拉菲尼是靶向治疗药，是针对BRAF变异的Kinase抑制剂。达拉菲尼于2013年5月29日被美国食品药品监督管理局（FDA）批准用于治疗转移性黑色

2021年6月28日，Exelixis公司和Ipsen公司联合宣布，在既往未接受过治疗的晚期肝细胞癌（HCC）患者中，卡博替尼（cabozantinib,商品名为C

坦西莫司作为mTOR选择抑制剂能有效阻断癌细胞生长及抑制血管新生，已经应用于晚期的肾癌，JCO近期发表了一项关于坦西莫司治疗PCNSL的临

　　Murray MY等研究发现，伊布替尼（又称为伊鲁替尼或亿珂，ibrutinib）抑制BTK驱动的NF-κBp65活性，从而克服多发性骨髓瘤硼替佐米的耐药性

　　40%的肾癌术后的患者会出现复发。根据加州大学综合分期系统（UISS）和分期，大小，分级，坏死评分（SSIGN）两种危险评估模型可以预测肾癌