克唑替尼主要针对的是ALK基因突变型和ROS1基因突变型非小细胞肺癌，也就是说，只要非小细胞肺癌病人的基因检测结果显示有ALK基因突变型

　　AURA3 研究是奥希替尼对比铂类为基础的双药化疗（铂类-培美曲塞）治疗EGFR-TKI进展后EGFR-T790M阳性NSCLC患者的III期临床研究。AURA3研究

　　虽然癌症是全世界的难题，但是医学不断进步，靶向药的出现为治疗癌症到来了机会，比如乐伐替尼（又称仑伐替尼，英文名：Lenvatinib），该

在您使用阿昔替尼之前，请告诉您的医生您的所有医疗状况，包括：　　您对阿昔替尼或阿昔替尼的任何其他成分过敏　　您有高血压。阿昔替

　　一项关于靶向抗癌药鲁卡帕尼Rubraca治疗卵巢癌的3期研究顶线结果公布，数据显示，与安慰剂相比，鲁卡帕尼Rubraca显著延长了研究调查员评估

　　氟马替尼是伊马替尼/格列卫的衍生物，是一种新型BCR-ABL1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）。这项开放标签III期临床试验研究的目的是验证作为中国新

　　肺癌是导致癌症死亡的主要类型，约占癌症死亡人数的四分之一以上。其中，约85%的肺癌是非小细胞肺癌（NSCLC），包括腺癌、鳞状细胞癌和大

Her2属于四个紧密相关的酪氨酸激酶家族的一员，包括：表皮生长因子受体（EGFR），Her2，Her3和Her4.尽管Her2的配体目前并不知晓，这个蛋

众所周知，肺癌是目前世界上发病率和死亡率最高的恶性肿瘤。根据生物学特性，肺癌可分为小细胞肺癌和非小细胞肺癌，前者占肺癌发病的 1

吉列替尼Xospata是第二代FLT3抑制剂，有潜力改善携带2种最常见类型突变AML患者的预后——FLT3跨膜区内部串联重复（ITD）和FLT3酪氨酸激

在非小细胞肺癌患者中，EGFR突变通常发生在外显子18~21，其中第19外显子缺失以及第21外显子点突变是最常见的EGFR敏感突变。在中国的NSCL

　　2021年5月底，美国食品和药物管理局（FDA）批准强生（JNJ）EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant（amivantamab-vmjw,代号：JNJ-6372），用于治疗

　　胰腺神经内分泌瘤 是一组罕见的、异质性强的肿瘤，高发年龄段为50到70岁。发病率较低，占所有胰腺肿瘤的1％到2％，临床进展较慢。预后好

依维替尼是全球首个获美国FDA批准，开展针对IDH1突变的复发性或难治性急性髓系白血病（R/R AML）的疗法。其中，IDH1是一种限速酶，其基

奥西替尼（Osimertinib, AZD9291）于2017年3月被FDA批准用于靶向EGFR T790M耐药突变的第三代TKI。在一项双盲III期FLAURA临床试验中已

肺癌是全球第一大恶性肿瘤，在我国的发病率也是很高的，靶向药吉非替尼的上市可以说是让许多被病毒折磨的患者有了新的希望。经临床研究

维奈克拉是全球首个也是目前唯一上市的B细胞淋巴瘤因子-2（Bcl-2）抑制剂，为我国对于不适合强诱导化疗的急性髓系白血病（AML）患者带来

备受瞩目的HER2靶向抗体偶联药物Enhertu（DS-8201），获美国FDA批准新适应症，用于治疗HER2阳性的局部晚期或转移性胃癌和胃食管结合部（

　　2018年9月，乐卫玛首次在中国被批准用于单药治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除肝细胞癌患者。中国是全世界肝癌患者最多的国家，1乐

　　急性髓系白血病（AML）是一种异质性恶性肿瘤，许多细胞遗传学和分子改变都影响其临床预后（如治疗疗效和总体生存）。目前AML的治疗方法，