靶向HER2的口服小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI）图卡替尼已经在美国上市了，该药获得了突破性药物资格和优先审查，对HER2具有高度特异性，

2021年4月20日，礼来制药与Incyte医疗联合公布了第二项III期临床试验(BRAVE-AA1)的结果，该试验用于评估2mg和4mg巴瑞克替尼一日一次用于

EGFR是一种属于酪氨酸激酶Ⅰ型受体家族的跨膜糖蛋白，其可与家族成员形成二聚体，改变胞内酪氨酸激酶区蛋白构象，引发酪氨酸残基的自磷

　　本研究是在一项1期临床研究（PBTC-025）的基础上开展的，此项研究建议维莫德吉的剂量为150mg/d（体表面积0.67~1.32m2）或300mg/d（1.33-2.

　　弥漫性脑桥胶质瘤（DIPG）是儿童常见的脑干恶性肿瘤，患儿平均生存时间为9个月，5年生存率不足1%。过去由于缺乏必需的实验模型，DIPG的研

　　卡马替尼（Tabrecta）是一种针对MET的激酶抑制剂，包括外显子14跳跃产生的突变体。MET外显子14跳过会导致蛋白质缺失调控域，从而降低其负

　　2013年5月，FDA批准两药作为单药治疗不可切除的或转移黑色素瘤患者。黑色素瘤是最具侵略性类型皮肤癌和是来自皮肤疾病主要死亡病因。美国

　　Rydapt(midostaurin)米哚妥林作为一种口服多靶向激酶抑制剂，是通过阻断几种促进细胞增长的酶起作用的，其中包括Flt3，因此被开发用于携带

仑伐替尼等新一代小分子酪氨酸激酶抑制剂（TKI），不仅开启了晚期肝癌靶向治疗的新时代，为潜在可转化手术的肝癌患者搏得治愈机会，更有

阿斯利康（AstraZeneca）与合作伙伴默沙东（Merck & Co）联合宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药Lynparza（中文品牌

　　2017年，美国FDA批准一款名为Emflaza（地夫可特）的药物用于治疗5岁及5岁以上的DMD患者。这是全球一款获批用于治疗杜氏肌营养不良症的糖皮

　　虽然相比化疗药物，靶向药的副作用要小很多，但是患者在用药前仍需了解药物的副作用，以便治疗过程中不手忙脚乱。阿帕替尼（艾坦）是一种

WM是一类极为罕见且目前无法治愈的非霍奇金淋巴瘤（NHL），最常出现在较为年长的成年患者的骨髓中，对淋巴结与脾脏也可能产生影响。据估

多发性骨髓瘤（MM）是一种恶性浆细胞疾病，发生率约占所有血液系统恶性肿瘤的10%，其死亡率约占血液系统恶性疾病死亡事件的20％。　　套

默克公司宣布日本厚生劳动省批准其靶向药物特泊替尼 上市销售，用于治疗不可切除、MET外显子14跳跃突变的晚期或复发性非小细胞肺癌患者

很多癌症患者都会伴随有基因突变，而基因突变往往是伴随着很多不良习惯而产生的。除此之外大龄未婚未育女性患乳腺癌的概率，也会更高一

　　三期临床药。是抗肿瘤、平滑受体拮抗剂。glasdegib是一种研究性口服疗法药物，它抑制SMO受体，从而破坏hedgehog ( Hh )信号转导通路。

吉瑞替尼+“7+3”诱导方案用于新诊断AML患者I期试验的最终结果，该研究旨在评估吉瑞替尼联合7+3诱导、大剂量阿糖胞苷巩固及单药维持治疗

尽管大多数新诊断或铂类敏感的复发性卵巢癌患者对PARP抑制剂作为维持治疗取得了长期反应，但其中大多数会复发。尚不清楚复发的患者在对

　　肺腺癌患者如果有EGFR基因突变，则有比较成熟的靶向药物治疗体系，如第一代靶向药物特罗凯或易瑞沙，第三代靶向药物奥希替尼等。但一个棘