英国国家健康与护理卓越研究所（NICE）已决定推荐诺华米哚妥林Rydapt（midostaurin）用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症、伴有相关血液肿瘤或

　　肺癌已成为人类因癌症死亡的主要原因，肺癌死亡人数约占所有癌症死亡人数的四分之一，超过因乳腺癌、前列腺癌和结肠直肠癌死亡人数总和。

　　奥西替尼作为首个三代EGFR-TKI,在AURA及AURA3研究中，针对T790M突变患者，均取得了很好的疗效。奥西替尼是中位PFS最长，疗效最好的一种抑

　　转移性乳腺癌又称VI期乳腺癌，预后极差。约40%的HR阳性、HER2阴性晚期乳腺癌患者都携带PIK3CA基因突变。该突变会刺激肿瘤生长，并且与治疗

　　阿法替尼是第二代EGFR靶向治疗药物，它可与表皮生长因子的四个受体不可逆地结合，从而全面、持久地阻断受体的信号传导，抑制癌细胞生长。

　　COMMODORE试验是一项开放性随机试验，目前正在美国和中国进行。除了主要终点外，该试验还评估了平均无瘤生存率、完全缓解、无白血病生存率

2015年，美国食品和药物管理局批准卡非佐米Carfilzomib与来那度胺和地塞米松联合治疗复发性多发性骨髓瘤患者，这些患者在先前已接受过

MET突变晚期非小细胞肺癌预后极差，目前尚无明确的治疗方案可针对这种侵袭性肿瘤。近日，美国食品和药物管理局(FDA)已受理卡马替尼(Capm

　　卡博替尼是美国Exelixis公司研发的小分子多靶点TKI：MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT。美国FDA于2012年批准卡博替尼胶囊（1

贝美替尼不能和哪些药物联合使用？贝美替尼没有特殊药物禁忌，但患者应注意：贝美替尼与恩考芬尼（BRAF抑制剂）联合使用可能会产生其他

肺癌一类创新药物莫博替尼（mobocertinib）上市许可申请（NDA）正式获得国家药品监督管理局药品审评中心受理，并获准纳入优先审评审批程

　　复发性或难治性多发性骨髓瘤(RRMM)患者接受阿那白滞素 (Kineret)预防治疗联合orvacabtagene autoleucel（orva-cel；一种B细胞成熟抗原[B

　　2019年5月，诺华（Novartis）的Alpelisib阿培利司（BYL719，商品名Piqray）获FDA批准上市，与氟维司群联合，用于具有PIK3CA突变的HR+/HER2

我国是原发免疫性血小板减少症（ITP）发病率较高的国家。口服TPO-RA艾曲博帕（艾曲博帕乙醇胺片）的出现为ITP患者带来曙光。在初始血小

　　晚期系统性肥大细胞增多症是一种预后很差的罕见血液肿瘤，NICE已决定推荐米哚妥林用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增多症、伴有相关血液肿瘤

Spectrum Pharmaceuticals公司公布了其酪氨酸激酶抑制剂（TKI）波齐替尼作为一线疗法，治疗携带HER2外显子20插入突变的非小细胞肺癌（N

铁调素是体内调节铁稳态的一种重要激素，不同MDS亚型患者的铁调素水平不同。贫血、缺氧和无效红细胞生成会减少铁调素生成，这些情况多见

　　癫痫(Epilepsy)，俗称“羊角风”或“羊癫疯”，是大脑中枢神经元突发性异常放电，而导致大脑功能障碍的一种慢性疾病，当前临床上用于治疗

ALK基因突变是非小细胞肺癌中的“钻石突变”，别看它只有3%-7%的出现概率，但是对于这部分肺癌患者来说却是不幸中的万幸，因为针对ALK基

在2022年ASCO胃肠癌研讨会上公布的单中心研究的结果与REFLECT试验(NCT01761266)的结果相当，在该试验中，研究人员排除了接受肝移植的患