2022年欧洲肺癌大会（ELCC）公布了恩曲替尼用于国内患者的相关数据。在恩曲替尼STARTRK-2研究（数据截止日期2021年6月17日）的中国亚组

关于BRAF V600突变转移性黑色素瘤患者长期随访的真实数据是有限的。在临床试验环境（个体患者计划；DESCRIBE Italy）之外研究了曲美替

硼替佐米是哺乳动物细胞中26S蛋白酶体糜蛋白酶样活性的可逆抑制剂。26S蛋白酶体是一种大的蛋白质复合体，可降解被泛素化的蛋白质。泛素

众所周知，超过70%的新发乳腺癌为HR阳性且HER2阴性，其中又有大约40%的患者由于癌基因PIK3CA发生突变，导致细胞激酶PI3Kα过表达，从而

　　DHODH是从头合成嘧啶途径中的关键线粒体酶，在增殖淋巴细胞中高表达。特立氟胺胺对DHODH的选择性抑制和可逆性抑制会导致外周活化T和B淋巴

鲁索替尼是FDA批准的首个治疗骨髓纤维化的药物，包括原发性骨髓纤维化，真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化患者，

胃肠道间质瘤（Gastrointestinal Stromal Tumors, GIST）作为一类起源于胃肠倒间叶组织的肿瘤，近年来凭借其无特异临床表现，病程无

　　ETV1和KIT是胃肠道间质瘤家族特异的主转录因子和信号生存因子。在临床前模型中，贝美替尼（BINI）抑制ETV1以及伊马替尼抑制KIT在抑制胃肠

前列腺癌（PCa）是指发生在前列腺的上皮性恶性肿瘤，为男性常见的恶性肿瘤之一。2012年我国肿瘤登记地区前列腺癌发病率为9.92/10万，列

一研究回顾性分析了2014～2019年在宾夕法尼亚大学接受皮损内注射西多福韦治疗的难治性疣病例。排除了对丙磺舒或磺胺类严重过敏的患者。收集患

弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）是最常见的非霍奇金淋巴瘤，呈高度异质性。尽管近年来DLBCL发生机制及相关靶向药物的研究均取得了较大的进

2020年，诺华（Novartis）公司宣布，美国FDA批准其MET抑制剂卡马替尼（capmatinib）上市，治疗携带MET基因外显子14跳跃突变的晚期非小

　　目前缺乏在晚期肝细胞癌患者中索拉非尼与介入治疗如肝动脉栓塞化疗（TACE）比较的随机对照临床研究数据，因此尚不能明确索拉非尼相对介入

　　维莫德吉是一种Smoothened(SMO)抑制剂，维莫德吉结合至和抑制Smoothened,涉及刺猬[Hedgehog]信号传导中的一种穿膜蛋白。维莫德吉是一种具

　　Venetoclax（维那托克）是一种靶向疗法和抗肿瘤药，也是 BCL-2（B 细胞淋巴瘤-2）抑制剂（有关更详细的解释，请参阅下方的 Venetoclax

图卡替尼（化学名称：tucatinib妥卡替尼）是一种酪氨酸激酶抑制剂。酪氨酸激酶是一种有助于控制细胞生长和分裂等功能的酶。如果酶太活跃

近期，仑伐替尼联合派姆单抗治疗肝细胞癌（HCC）的临床试验显示出惊人的客观缓解率（46%）。来自复旦大学附属华山医院的研究人员研究旨

　　雷德帕斯被美国FDA指认为“突破性疗法”，它是是一种小分子激酶抑制剂，FDA批准的适应症包括：初发FLT3阳性AML,与标准3+7方案联合，不可单

比美替尼（贝美替尼）是一种激酶抑制剂，与恩考芬尼联合用于治疗患有BRAF V600E或V600K突变的不可切除或转移性黑色素瘤患者。在体外，

BRAF是NSCLC的罕见驱动基因，在肺腺癌中的突变率为1%~2%，其中BRAF V600E突变是最常见的突变亚型。既往研究显示，BRAF V600E突变与不