伊布替尼可与BTK的ATP结合结构域的活性位点上的半胱氨酸残基(Cys481)共价结合形成共价键，从而抑制激酶活性，阻断B细胞受体信号传导，从而

　　2016年3月11日，美国FDA正式批准赛可瑞(克唑替尼)可用于治疗携带ROS-1基因突变的晚期(转移性)非小细胞肺癌(NSCLC)患者。至此，赛可瑞成为

　　达沙替尼常见的不良反应与伊马替尼类似，包括血液学以及非血液学不良反应。血液学不良反应主要表现为贫血、白细胞尤其是中性粒细胞（ANC）

　　杜韦利西布(Duvelisib, Copiktra)是磷酸肌醇3-激酶（PI3K）的口服抑制剂，也是一个被批准的PI3K-delta和PI3K-gamma的双重抑制剂，已知这

白血病是一类由于造血干细胞恶性增殖引起的疾病，主要分为急性白血病和慢性白血病。我国白血病的发病率在各类型肿瘤中位居第六位。急性

　　普纳替尼于2012年12月14日获FDA批准上市，用于ABL T315I突变的慢性粒细胞白血病（CML）或费城染色体阳性（Ph+）的急性淋巴细胞白血病（AL

　　伊布替尼是布鲁顿酪氨酸激酶的小分子抑制剂，它会与该酶的半胱氨酸形成共价键，停留在该酶的活性位点，抑制它的活性。而布鲁顿酪氨酸激酶

　　2013年，口服靶向药物伊布替尼在FDA获批，全面开启无化疗时代。伊布替尼不但可通过抑制BTK靶点，发挥主要抗淋巴瘤作用。还能同时有效抑制I

伊布替尼，也叫依鲁替尼，是一种能够抑制布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）的口服靶向药物。伊布替尼这个名字刚出现的时候，有的人将其称作是“上

　　伊布替尼是布鲁顿酪氨酸激酶的小分子抑制剂，它会与该酶的半胱氨酸形成共价键，停留在该酶的活性位点，抑制它的活性。而布鲁顿酪氨酸激酶