索托拉西布（AMG-510）于2021年5月获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市，适用于治疗既往接受过至少1种全身治疗的KRAS G12C突变型

普纳替尼是一种基于计算和结构的药物设计平台开发的靶向肿瘤学药物，专门用于抑制BCR-ABL1及其突变的活性。普纳替尼可抑制天然BCR-ABL1

　　舒尼替尼（Sunitinib）是一种多靶点的酪氨酸激酶受体，2006年经美国食品和药物管理局批准用于透明细胞肾细胞癌和胃肠道间质瘤的标准治疗。

　　帕纳替尼是一种激酶抑制剂，可抑制费城染色体融合基因：BCR-ABL产生的ABL蛋白、以及T315I突变的ABL蛋白，IC50浓度分别为0.4nM和2.0nM.　　

　　慢性淋巴细胞白血病（CLL）的高发病率，备受欧美血液学界的关注，愈来愈多研究者们开始向分子信号通道领域进军，试图从分子水平发现CLL更

　　爱泼斯坦-巴尔病毒 (EBV) 是导致传染性单核细胞增多症的主要病原体，并且几乎在所有成年人中终生无症状地持续存在。EBV 感染与 B 细

　　套细胞淋巴瘤（MCL）占全部非霍奇金淋巴瘤(NHL)的6%，是一种血液癌症，临床上被认为是一种侵袭性癌症，这意味着它可以迅速生长和扩散。套

　　卡博替尼（Cabozantinib），俗称XL184，是一种多靶点抗癌药，目前发现的靶点有9个靶点，分别为MET、VEGFR1、VEGFR2、VEGFR3、ROS1、RET、A

　　Acalabrutinib（阿卡替尼/阿卡拉布替尼）是BTK的小分子抑制剂。阿卡替尼及其活性代谢物ACP-5862均与BTK活性位点的半胱氨酸残基（Cys481）

尼达尼布是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，靶向作用于PDGF、FGF和VEGF受体以及多种非受体酪氨酸激酶（Src家族、Lck、Lyn和Flt-3）。可阻碍