美国FDA批准了Vizimpro（dacomitinib，达克替尼）的上市申请，作为EGFR19外显因子缺失或21外显因子突变的转移性非小细胞肺癌（NSCLC）一线

　　安进（AMGEN）宣布，KRASG12C抑制剂索托拉西布Lumakras（sotorasib，AMG 510）用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方

　　索坦（舒尼替尼）是目前临床上使用的多靶点酪氨酸激酶抑制剂之一。可抑制包括表皮生长因子受体、血小板源性生长因子受体、血管内皮生长因

　　2022年AACR年会期间公布的1/2期CodeBreaK100试验数据里，在对使用任何KRASG12C抑制剂的非小细胞肺癌(NSCLC)患者进行的最长一次随访中，靶

布吉他滨（Alunbrig）主要用于二线治疗接受克唑替尼后病情进展或对该药不耐受的ALK+非小细胞肺癌（NSCLC）患者。2020年5月，布吉他滨（A

2021年4月14日，阿斯利康宣布，旗下靶向药物泰瑞沙（甲磺酸奥希替尼片， osimertinib）已获得国家药品监督管理总局（NMPA）正式批准，

　　奥希替尼是第三代不可逆口服EGFR‐TKI,能够有效和选择性地抑制EGFR‐TKI致敏和EGFR T790M耐药突变，这些突变在NSCLC中枢神经系统转移中已

奥希替尼（ AZD 9291 ） 是口服不可逆的嘧啶基EGFR-TKI,通过半胱氨酸-797残基与EGFR T790M或EGFR突变形成不可逆的共价键，对EGFR敏

　　特罗凯（厄洛替尼，盐酸厄洛替尼片）是一种高效、高特异性、可逆的表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，是一种进展性及转移性NSCLC患者化疗

2021年欧洲肿瘤内科学会（ESMO）年会在线上顺利举行，会上公布了一项III期ALTA-1L 试验的最终数据，主要评估了与克唑替尼相比，布加替