美国食品和药物管理局（FDA）批准强生（JNJ）EGFR-MET双特异性抗体Rybrevant（Amivantamab-vmjw），用于治疗在接受含铂化疗失败后病情进展

　　劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK

奥西替尼是全球首个三代EGFR-TKI,因其显著效果，所以从其提交新药上市申请到获批仅仅7个月。众多学者针对奥西替尼进行了研究，并在各个

　　奥希替尼简直就是人类在抗癌战争中创立的奇迹，甚至被称为“神药”。要知道抗癌药中能“封神”并不多，除了20多年前的“格列卫”，目前也

关于以往与肿瘤无关的广谱抗癌药，2017年K药（Keytruda）获批用于MSI-H/dMMR肿瘤；2018年拉罗替尼（Larotrectinib）获批用于NTRK基因融

　　对于有EGFR 敏感突变（比如19号外显子缺失突变和L858R21号外显子点突变）非小细胞肺癌患者，一线使用吉非替尼耐药后，如果继续使用吉非替

　　赛可瑞又称克唑替尼，克唑替尼胶囊可用于经SFDA批准的检测方法确定的间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC

人们十分关心这样一个问题：辅助EGFR靶向治疗后如果患者癌症复发，再次接受靶向治疗是否有效？ 　　对于上面这个问题，已经有了答案：EG

转移性乳腺癌患者的肿瘤已经扩散到身体的其它部分，最常见的转移器官包括骨骼、肺部、肝脏和大脑。在HR+/HER2-晚期乳腺癌中，PI3K通路的

　　布加替尼（Alunbrig）批准是基于一项非比较性的、双臂的、多中心的、具有临床意义和持久的总体反应率（ORR）的试验（ALTA试验；NCT0209457