在对既往未经治疗的晚期ALK阳性NSCLC患者的结果进行的期中分析中，劳拉替尼组患者的无进展生存期显著超过赛可瑞组，颅内缓解率也显著高于

转染期间重排（RET）基因融合已在高达1-2%的非小细胞肺癌(NSCLC)中被发现，这种突变主要是在腺癌中，在其他肿瘤类型中较少见。2022年欧

　　特泊替尼是一种小分子化合物，对间充质上皮转化因子（MET）（一种受体酪氨酸激酶）具有抑制作用。特泊替尼通过抑制MET磷酸化和下游信号传

2020年9月4日，美国食品药品监督管理局（FDA）批准帕拉西替尼（GAVRETO、普雷西替尼、BLU-667）用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌的成年

根据在ESMO靶向抗癌疗法（TAT）虚拟大会2021年举行的会议上发现的结果，用波齐替尼治疗后，具有表皮生长因子受体（EGFR）外显子20突变转

　　特罗凯耐药的具体情况不太一样的。一般时间大概是半年到一年左右，也有一小部分患者可以服用长达2年3年才出现耐药，具体因人而异。建议定

　　2020年04月28日，贺俪安马来酸奈拉替尼片获得中国国家药监局批准，用于既往接受过曲妥珠单抗辅助治疗的HER-2阳性早期乳腺癌患者的强化辅助

奥希替尼（AZD9291）是第3代EGFR-TKIs,其可选择性靶向抑制EGFR突变和T790M耐药突变。奥希替尼（AZD9291）于2017年在我国上市,现已被批准

　　在2021年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布了正在进行的1/2期LIBRETTO-121试验（NCT03899792）的数据，该数据显示塞尔帕替尼（selpercat

达克替尼Dacomitinib是由辉瑞公司开发的多靶点不可逆性TKIs，可与HER1、HER2和HER4酪氨酸激酶共价结合，从而更广泛和持久地抑制EGFR、HE