肺腺癌中BRAFV600E (Val600Glu)激活突变的发生率约为1-2%，这可能为这些患者的靶向治疗提供了机会。达拉菲尼是BRAF激酶的一种口服选择性

　　塞尔帕替尼（Selpercatinib,LOXO-292）是一种强效、口服、高度选择性、转染期间重排（RET）激酶抑制剂，是第一个获批专门用于携带RET基因

诺华制药公司宣布，与接受安慰剂联合帕博利珠单抗加铂类双药化疗的患者相比，其CANOPY-1 III 期研究结果未能证明接受卡那单抗(ACZ885)

劳拉替尼是辉瑞公司开发的一种新型、可逆、强效小分子ALK和ROS1抑制剂，其对ALK已知的耐药突变均具有很强的抑制作用，因而被誉为第3代ALK抑制

近年来，莫博替尼（TAK-788）在EGFR 20外显子插入突变NSCLC患者中显示出较好的疗效，并在2020年美国癌症研究协会（AACR）上进行了报道

随着精准医学研究的不断深入，化疗已经不再是癌症治疗的首选方式，靶向药的地位越来越高。例如，发病率最高的肺癌和乳腺癌，在首诊首治

奥西替尼作为经典的第三代EGFR-TKI,解决了一代、二代EGFR-TKI耐药难题。自奥西替尼上市以来，火速席卷国内EGFR+非小细胞肺癌患者一线、

　　洛拉替尼作用多样且效果强大，对克唑替尼及第二代ALK抑制剂耐药的肺癌有效，而且，由于其血脑屏障通透性高，对发生中枢神经系统转移的非小

　　美国NDA于2021年4月获得FDA授予优先审评资格，此次在中国的上市许可申请获得受理首次实现了中国与全球的同步递交，将助力加速武田创新药早

　　患者选择本品必须在有使用经验的医疗机构中并在特定的专业技术人员指导下使用。服用本品前，必须获得经充分验证的检测方法证实的ALK 阳性