▎WuXi 内容团队编辑 对于早期非小细胞肺癌（），术后辅助化疗后仍有复发风险。根据国际肺癌研究协会（ ），II-IIIA期患者术后标准辅助化疗

由于其压倒性的治疗效果，IDMC（独立数据监测委员会）建议该研究提前揭盲。有统计学意义和临床意义的收益。研究共纳入339例患者（奥希替尼组）

奥希替尼和化疗耐药怎么办，EGFR/MET双抗靶向药物联合第三代EGFR抑制剂双靶向治疗76%患者病情控制稳定 2015年奥希替尼首次获得FDA批准，并于20

在使用奥希替尼治疗局部晚期或转移性疾病之前，需要确定 EGFR 突变状态。在使用奥希替尼治疗之前，应使用经过充分验证的检测来确定 EGFR

自去年6月首个MET TKI抑制剂在中国上市以来，多种针对MET靶点的药物将在今年年底和明年初进入中国临床。相信MET将成为下一个渐开线目标。为了

在晚期肺癌的治疗中，放疗、化疗等传统治疗模式不再占主导地位。靶向药物问世后，一些非小细胞肺癌患者实现了真正的带瘤生存，将原本无法治愈

前言 2021年6月22日，和黄医药的赛沃替尼（®）获得国家药品监督管理局有条件批准，这是国内首个、全球第三个针对MET基因突变肺癌患者的自主研

作为唯一获批一线适应症的第三代EGFR-TKI，很多拥有奥希替尼治疗肺癌“威望”的患者如雷贯耳，那么孟加拉版奥希替尼你听说过吗？ 当故事聚焦在

肺癌是世界上患者人数最多的癌症。由于肺癌患者人数众多，肺癌基因突变也很多。除了常见的ALK和EGFR基因突变外，还有基因突变。这种基因突变常

奥希替尼击败了突变的 SCLC，在这种情况下，患者通过 SCLC 转化的突变获得了对第一代 EGFR-TKI 的耐药性。以往的研究表明，突变是吉非替