辉瑞（Pfizer）公司宣布，美国FDA批准劳拉替尼（lorlatinib）扩展适应症，用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌（NSCLC

评估Bullfrog Micro-Infusion 装置外膜沉积坦西莫司剂量递增在减少膝下（BTK）动脉血运重建术后新生内膜增生和靶病变失败方面6个月有

依普利酮被美国食品和药物管理局（FDA）批准用于： 　　1.急性心肌梗死后稳定的左室收缩功能障碍（左室射血分数≤40%）和充血性心力衰

全球多中心、随机对照的REFLOW研究是一项临床试验，旨在证实乐卫玛（乐伐替尼）在不可切除肝癌一线治疗中的疗效，将乐卫玛与市面上销售

　　氨己烯酸片（vigabatrin,Sabril,喜保宁）早在2009年8月被美国FDA批准上市，适用于1个月至2岁儿童患者的单药治疗，其婴儿痉挛的潜在益处超

　　胃肠道间质瘤不是癌症，但是它是一种具有恶性倾向的侵蚀性肿瘤，与癌症类似，也就是我们所说的交界性肿瘤。此类交界性肿瘤处于善恶之间，

Cabozantinib (卡博替尼胶囊，XL-184)是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，由Exelixis和百时美施贵宝开发和上市。其对MET，RET以及血管内皮生

与化疗相比，使用靶向药物吉列替尼（商品名Xospata）进行治疗，可改善某些急性髓细胞白血病（AML）患者的生存率。吉列替尼用于治疗携带F

　　欧美国家已经批准了帕博西尼(Palbociclib)作为激素受体阳性(HR+)、HER2-(HER2-)进展或晚期乳腺癌的联合来曲唑或氟维司群治疗方法。对HR+/H

白血病是一类由于造血干细胞恶性增殖引起的疾病，主要分为急性白血病和慢性白血病。我国白血病的发病率在各类型肿瘤中位居第六位。急性