2016年2月26日，美国食品和药物管理局(FDA)批准依维莫司（Afinitor,诺华）用于成人胃肠道（GI）或肺部起源的不可切除的、局部晚期或转移

　　达沙替尼常见的不良反应与伊马替尼类似，包括血液学以及非血液学不良反应。血液学不良反应主要表现为贫血、白细胞尤其是中性粒细胞（ANC）

FDA加速批准了抗癌药鲁比卡丁（Zepzelca），用于治疗在铂类化学疗法治疗中或治疗后疾病已进展转移性小细胞肺癌（SCLC）的成年患者。鲁比

造血干细胞移植（HSCT）是血液系统疾病患者获得长期生存的重要治疗手段之一，随着HSCT技术的日益成熟和推广普及，国内HSCT例数逐年增加

　　杜韦利西布(Duvelisib, Copiktra)是磷酸肌醇3-激酶（PI3K）的口服抑制剂，也是一个被批准的PI3K-delta和PI3K-gamma的双重抑制剂，已知这

　　阿那曲唑片等第三代AI是绝经后乳腺癌治疗的基石。目前AI联合卵巢功能抑制亦已成为绝经前受体阳性乳腺癌术后辅助治疗和晚期乳腺癌最有效的

美国FDA已批准Opzelura（ruxolitinib,芦可替尼）乳膏上市，用于短期和非连续长期治疗12岁以上轻中度特应性皮炎（AD）患者。这些患者在接

　　ARCHES等研究证实，高效AR拮抗剂恩杂鲁胺（既往有或无多西他赛）可显著改善去势抵抗性前列腺癌（CRPC）患者PFS和OS.ENZAMET是首次报道恩杂

根据Breast Cancer Researchg回顾性分析，与单独使用来曲唑相比，帕博西尼+内分泌治疗一线治疗可提高激素受体（HR）阳性，HER2阴性转

　　[类型]处方药西药新特药　　[有效成分]恩杂鲁胺胶　　[规格]40毫克/粒x120粒　　[适用病症]前列腺癌 　　[用法用量]口服、每天一次　　不