2020年8月14日，强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布，旗下新一代AR抑制剂安森珂（阿帕他胺片）新适应证获NMPA批准，用于mHSP

　　药品名称(英文): Alpelisib　　药品名称(中文)：阿培利司（译名）　　美国食品药品监督管理局(FDA)批准时间：2019年5月24日　　获批适应

他泽司他（tazemetostat）已获批用于以下两种适应症：EZH2突变阳性且既往接受过至少2种系统治疗的复发性或难治性（R/R）滤泡性淋巴瘤（F

同样是激素治疗，哪一个更好？2021年6月24日，最新的研究结果发表。这个研究汇总了多个不同的研究，对比了第夫可特（deflazacort），上

　　阿贝西利的作用机制是怎样的？阿贝西利一线治疗乳腺癌的临床疗效如何？阿贝西利是一种CD4/6激酶抑制剂，这类激酶通过连接D-细胞周期蛋白而

子宫内膜癌的发病率在世界范围内呈上升趋势。大约10%-15%的子宫内膜癌患者表现为晚期，据报道，有远处转移的患者的5年生存率为17%。在铂

　　晚期乳腺癌指的是乳腺肿瘤已经突破乳腺局部而达到其他组织和器官，一般来说，乳腺癌常见的晚期转移部位是骨头，肺和肝脏表现在骨头可以引

2018年3月22日，美国食品和药物管理局批准了尼罗替尼(泰西格纳，诺华制药公司)，用于治疗新诊断的慢性期费城染色体阳性慢性髓细胞白血病

来那度胺是沙利度胺的一个重要衍生物，是新基(Celgene)公司研发的第2代口服的免疫调节药物。来那度胺邻苯二酰环上C4位的氨基使得其化学

　　在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中，序贯治疗是临床上主要的治疗策略。所谓序贯治疗，以往的观点是在一线克唑替尼(criz

　　达拉非尼（针对brafV600e突变）　　1.吃法：应在餐前至少1小时或餐后至少2小时后服用，服用后再空腹一小时。给药时间间隔约12小时，应在每

目前，恩扎卢胺、阿帕他胺、达罗他胺等新型抗雄药均是NCCN、EAU等国际指南中nmCRPC的推荐治疗，尚缺乏头对头比较。为了间接确定恩扎卢胺

　　恩西地平，商品名Idhifa,由Agios和 Celgene联合开发，2017年8月1日，获得FDA批准上市，用于治疗携带异柠檬酸脱氢酶2（IDH2）基因突变的成

乳腺癌中大约有20%~25的类型为HER2阳性，该类型中有34%的患者会发生脑转移。目前HER2阳性晚期乳腺癌标准治疗的一线用药为曲妥珠单抗和帕

丙卡巴肼能抑制DNA和蛋白质的合成。进入人体后自身氧化形成H2O2和OH－基，可引起类似电离辐射样作用，特别使鸟嘌呤第3位和腺嘌呤第1位上

　　Alkeran(马法兰)本品可用与多种肿瘤，在单一化疗及联合化疗中，为多发性骨髓瘤的首选药。对精原细胞瘤、乳腺癌、卵巢癌、慢性白血病、真性

　　吉非替尼可逆地抑制EGFR的野生型和某些活化突变的激酶活性，阻止与受体相关的酪氨酸残基的自身磷酸化，从而抑制进一步的下游信号传导并阻

泊马度胺是一种新型人源化单抗，通过作用于PD-1提升人体免疫力，已被批准治疗不能切除或转移性黑色素瘤、转移性非小细胞肺癌以及复发或

达拉菲尼（Tafinlar）是一种激酶抑制剂适用于有不能切除或转移黑色素瘤与用FDA-批准测试检测BRAF V600E 突变患者的治疗。达拉菲尼与曲

　　一、服用鲁卡帕尼可能出现的不良反应 　　1、常见不良反应包括恶心、呕吐、便秘、腹泻、腹痛、疲乏、无力、贫血、味觉障碍、食欲不振、