美国食品和药物管理局加速批准博舒替尼（BOSULIF,辉瑞公司）用于治疗新诊断的慢性期（CP）费城染色体阳性（Ph+）慢性骨髓性白血病（CML

　　【禁 忌】 　　（1） 对吡非尼酮任何成分过敏的患者禁用　　（2） 中毒肝病患者禁用　　（3） 妊娠及哺乳期患者禁用　　（4） 有严重

　　康奈非尼和比美替尼靶向RAS/RAF/MEK/ERK通路中的两种不同激酶。与单独使用这两种药物相比，康奈非尼和比美替尼联合用药在体外抗BRAF突变阳

维罗非尼是一种低分子量，可口服的BRAF丝氨酸 - 苏氨酸激酶突变形式的抑制剂，包括BRAF V600E。维罗非尼还在相似浓度下抑制其他激酶

　　再生障碍性贫血简称再障，是一组由多种病因所致的骨髓造血衰竭综合征，以骨髓造血细胞增生减低和外周血全血细胞减少为特征，临床以贫血、

REACH3是首个在类固醇难治或依赖性慢性移植物抗宿主病（SR/D cGVHD）患者中成功开展的随机、III期临床试验，由诺华和Incyte公司共同申

　　1. 急性髓性白血病： 　　静脉胶膜植入前白细胞应小于25,000 / mm 3；可能需要进行预处理细胞减少。给予足够的水分和抗高尿酸药；在加

黑色素瘤是最常见的皮肤肿瘤，中枢神经系统转移是最常见和最致命的并发症之一。既往研究报道，患有脑转移的黑色素瘤患者的中位生存期不

在一项II期试验结果的基础上，多激酶抑制剂米哚妥林于2016年获得美国食品药品监督（FDA）管理局和欧洲药品管理局的AdvSM一线治疗批准。

　　(1)观察到增加血清转氨酶水平和胆红素。曾发生严重致死性肝毒性。开始治疗前和治疗期间定期测定肝化学。　　(2)曾观察到QT间隔延长和尖端

　　2009年8月21日，美国FDA批准喜保宁适用于1个月至2岁儿童患者的单药治疗，其婴儿痉挛的潜在益处超过潜在的视力丧失风险，并作为难治性复杂

　　美国NDA于2021年4月获得FDA授予优先审评资格，此次在中国的上市许可申请获得受理首次实现了中国与全球的同步递交，将助力加速武田创新药早

威罗菲尼用于治疗BRAF V600突变阳性的不能切除或转移性黑色素瘤的疗效明确，安全性可以接受，对于BRAF突变转移性黑色素瘤这一发病率极

　　达拉非尼药物相互作用 　　其他药物对达拉非尼的影响 抑 制或诱导药物-代谢酶的药物：Dabrafenib 主要地通过 CYP2C8 和 CYP3A4

　　美国FDA已批准Xeljanz（tofacitinib,托法替尼），用于≥2岁儿童和青少年治疗有活动性多关节病程的幼年特发性关节炎（pcJIA）。此次批准包

　　多发性骨髓瘤（MM）的总生存已显著改善，但多数患者难以避免复发。对免疫调节剂（IMiDs）和蛋白酶体抑制剂难治的患者预后极差。程序性死亡

来那替尼是一种激酶抑制剂不可逆地结合至表皮生长因子受体(EGFR)，人表皮生长因子受体2(HER2),和HER4。在体外，来那替尼减低EGFR和HER2

癌症是目前临床上最难治疗的病症，很多人对自己的身体并不关心，没有观察到身体的变化，所以在被发现确诊时，大多数人已经是到了晚期了

在肾细胞癌(RCC)患者中，有2%-10%的患者会发生脑转移，导致显著的发病率和死亡率，脑转移通常通过手术或放射治疗。到目前为止，临床研究

药物相互作用研究　　一、细胞色素P450 1A2抑制剂　　吡非尼酮是细胞色素P450 1A2的底物。在一项单-剂量药物相互作用研究在25例健康非