瑞格非尼作为FDA正式批准用于索拉非尼耐药后的二线肝癌治疗方案，是拜耳公司研发的多靶点抗血管生成药物。瑞格非尼的商品名也叫拜万戈，

FDA批准劳拉替尼（Lorlatinib,Lorbrena）扩展适应症，用于一线治疗间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性非小细胞肺癌患者。劳拉替尼是第三代ALK

　　維奈妥拉适用什么癌症？　　FDA加速批准的是維奈妥拉用于治疗染色体17p缺失的慢淋白血病，因为这类患者特别需要新药。17p缺失的癌细胞丢掉

　　2017年11月批准艾乐替尼一线治疗ALK阳性的NSCLC是基于ALEX的优秀III期临床试验数据。在这项研究中，相比一线标准用药克唑替尼，艾乐替尼可

　　维奈托克+AZA能够使70%左右的患者达到缓解，但是缓解之后应该进行怎样的治疗选择是血液科大夫面临的新的问题。来自科罗拉多大学丹佛分校的

巴瑞克替尼（baricitinib）是一种新型口服JAK抑制剂，可以广泛抑制经由JAK-STAT传递的炎症因子，目前用于治疗成人类风湿关节炎，并探索

　　胃肠道间质瘤是一类起源于胃肠道间叶组织的肿瘤，占消化道间叶肿瘤的大部分。 胃肠道间质瘤占胃肠道恶性肿瘤的1～3%，估计年发病率约为10

　　日本厚生劳动省（MHLW）已批准卫材株式会社研发的口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂仑伐替尼与MSD研发的抗PD-1抗体可瑞达的联合用药方案用于治疗

局部晚期或转移性膀胱癌（尿路上皮癌）的第一个靶向药就是厄达替尼，这款药物治疗尿路上皮癌效果很好，而且口服方便，每天一次，厄达替

NEJM的VIALE-A研究是一项三期临床试验，对比了维奈克拉联合阿扎胞苷和阿扎胞苷单药一线治疗AML的有效性和安全性，纳入431例不能耐受标准诱导方

　　鲁比卡丁（Lurbinectedin）在2020年6月15日获得FDA的加速批准，用于治疗转移性SCLC的成年患者，这些成年患者在铂类化学疗法或之后发生疾病

尼拉帕尼是全球第一个被批准用于所有铂敏感复发的卵巢癌患者的PARP抑制剂，由于尼拉帕利的副作用比较小，因此无进展生存期长，就意味着

硬纤维瘤是一类罕见、局部侵袭性肿瘤，疾病进程很难预测，多见于15-60岁人群。几十年来，手术切除一直是这类患者的标准治疗模式，研究提

骨髓增殖性疾病有基因突变，芦可替尼可以治疗吗？芦可替尼的作用机制主要是与JAK1点位结合，抑制整个JAK-STAT通道的活化，从而靶向性强

　　弥漫性内源性脑桥胶质瘤(DIPG)是一种无法治愈的脑干浸润性胶质瘤，中位总生存期(OS)为9-12个月。放疗是唯一有疗效的治疗方式，高于90%的儿

艾曲波帕于2008年获得美国FDA批准，用于治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP），2014年批准治疗重型再生障碍性贫血（AA），也是近30年来第

安斯泰来和辉瑞公司宣布，美国FDA接受了为恩扎卢胺（enzalutamide）递交的补充新药申请（sNDA），治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC

　　美国食品和药物管理局FDA已批准新一代前列腺癌口服药物恩杂鲁胺(enzalutamide)治疗转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的补充新药申请(sNDA)

NCCN指南于正式发布了2021年的V1版NCCN非小细胞肺癌指南。其中，奥希替尼首次成为IB-IIIA非小细胞肺癌EGFR突变患者的术后辅助治疗推荐。

　　帕唑帕尼（pazopanib）是由诺华公司研发的（葛兰素史克公司原研后被诺华专利收购）一种可干扰顽固肿瘤存活和生长所需的新血管生成的新型口