瑞普替尼是一种新型的开关控制TKI,广泛抑制KIT和PDGFRA激酶信号传导。在INVICTUS（NCT03353753）），一项随机、双盲、安慰剂对照的瑞普

我国晚期转移性结直肠癌（mCRC）患者生存期逐步延长，越来越多患者需要接受三线及三线以后的治疗。瑞格非尼是国内外指南一致推荐的mCRC

有临床研究表明，艾曲波帕可明显提高血小板计数，降低出血风险。该药是首个获准治疗成人慢性ITP患者的口服非肽类血小板生成素受体激动剂

　　在糖尿病治疗领域内有着这样一种降糖药——二甲双胍，它不仅是目前使用最广泛、最经典的口服降糖药。近些年来，我们惊讶的发现这种降糖药

　　晚期胰腺癌患者的预后差，吉西他滨治疗失败后的二线治疗方法的选择也很有限。近日研究人员使用鲁索利替尼（ruxolitinib）+卡培他滨进行了

诺华宣布，III期多中心COMBI-AD研究的最新数据，评估达拉非尼（dabrafenib）与曲美替尼（trametinib）组合在III期辅助切除BRAF V600突

　　在随机双盲、安慰剂对照的三期临床SPARTAN研究中，入组了PSA倍增时间（PSADT）≤10个月的非转移性去势抵抗性前列腺癌（NM-CRPC）患者，分

在全球范围内，前列腺癌是继肺癌之后导致男性死亡的第二大病因。前列腺癌通常发生于老年群体，常由男性激素（包括睾酮，即雄激素）过量

维奈托克（维纳托克）是一种口服BCL-2抑制剂，在患有t（11;14）易位的复发性或难治性多发性骨髓瘤（RRMM）患者中具有单药活性。维奈托克

劳拉替尼是一款有效的，口服的，中枢神经系统渗透的，选择性ROS1-TKI.在临床前模型中，劳拉替尼可以抑制G2032R这一耐药突变。在正在进行

在大多数国家中，肾癌都较为常见。世界卫生组织的《World Cancer Report 2014》显示，男性肾癌发病率居恶性肿瘤第9位，女性肾癌发病

莎士比亚曾经说过：“我们的身体就象一座园圃，我们的意志是这园圃里的园丁；不论我们插荨麻、种莴苣、载下牛膝草、拔起百里香，或者单

　　布加替尼是一种一代，口服的ALK抑制剂，已经在多个国家被批准上市，用于治疗ALK基因融合的NSCLC.可以透过血脑屏障，对脑转移的患者有效。

加拿大玛格丽特公主癌症中心Oza 等报告的Ⅲ期随机、安慰剂对照试验ARIEL3显示，经生活质量调整的无进展生存期（QA-PFS）和经生活质量调

ENHERTU是一种HER2靶向ADC药物，HER2受体在肿瘤细胞的生长、增殖等过程中起到了关键作用。约15%-20%的乳腺癌存在HER2扩增和过表达，并且

2021年2月17日，阿斯利康宣布，一项新的临床3期试验（OlympiA）发现，在手术切除肿瘤后使用时，奥拉帕尼在抵御侵袭性疾病和预防BRCA突变

中国是糖尿病大国，发病率位居世界第一，疾病负担严重，2型糖尿病（T2DM）患者心血管风险较非糖尿病人群高2~4倍，心血管疾病仍是导致T2D

第一代靶向药物 　　1、吉非替尼通用名称：（Gefitinib，伊瑞可，易瑞沙Iressa）生产公司：阿斯利康公司 用法用量：推荐剂量为250mg(1

去纤苷来源于猪黏膜和牛肺，于2013年10月18日被欧盟EMA批准上市,并获孤儿药认定。2016年3月30日，去纤苷经美国FDA批准治疗经血液或骨髓

　　克唑替尼(Crizotinib,Xalkori)是一种酪氨酸激酶受体抑制剂，这些受体包括ALK、干细胞生长因子受体 (HGFR, c-Met)、ROS1 (c-cos)和 RON