艾伯维（AbbVie）宣布美国食品和药物管理局（FDA）批准伊布替尼与利妥昔单抗联用，治疗先前未接受治疗的慢性淋巴细胞白血病（CLL）/小淋

　　诺华抗癌药dabrafenib（达拉菲尼）和trametinib（曲美替尼）正式获美国食品药品监督管理局(FDA)批准联合用于治疗BRAFV600E突变的转移性非

　　达克替尼用于携带EGFR激活突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的一线治疗，达克替尼是NSCLC治疗领域一个新的靶向药。ARCHER1

“是药3分毒”，在使用药物之前，我们首先要了解，每个药物都可能会出现不良反应，如果出现了不良反应，我们应该怎么处理呢？ 　　关于阿

　　卡马替尼于2020年5月6日批准上市，它是肺癌靶向药，用于治疗治疗携带异常的间质上皮转化（MET）基因外显子14跳跃突变的、已扩散转移且无法

　　FDA此前批准了Imbruvica（中文：依鲁替尼）扩大适应症，用于慢性淋巴细胞白血病（CLL）和小淋巴细胞性淋巴瘤（SLL）的治疗。这是依鲁替尼I

　　艾曲博帕本身是一种金属螯合剂，对各种金属离子有很强的螯合作用，一旦结合就很难再解离，所以就难以发挥药效。艾曲波帕可与多价阳离子发

　　近10年，无论是一线还是二线，未有新的分子靶向药物能明显延长晚期肝癌患者的生存。在二线临床研究中，索拉非尼治疗失败的患者使用安慰剂

对于治疗伴t (11;14) 易位的复发难治性多发性骨髓瘤（RRMM），维奈克拉联合地塞米松的方案表现出优异的临床效果和安全性。在临床上，M

卡博替尼(Cabozantinib)是一个多靶点的广谱抗癌药，能抑制的靶点包括：MET、VEGFR1/2/3、ROS1、RET、AXL、NTRK、KIT等至少9个。　　目前

　　2020年6月16日，美国美国食品药品监督管理局（FDA）批准扩大吉妥单抗(MYLOTARG, Wyeth Pharmaceuticals LLC)的适用范围，准许其用于1个

慢性髓系白血病（CML）是一种发生在多能造血干细胞中的恶性骨髓增殖性肿瘤，虽然在过去的几十年里，慢性髓系白血病的治疗已经取得了显著

Moderna在测试补种一针针对B.1.351突变SARS-CoV-2株（mRNA-1273.351疫苗针对B.1.351病毒株的棘突蛋白基因序列）的疫苗能否覆盖最近出现

泰瑞沙就是我们常说的奥西替尼的商品名，他们是一种东西。泰瑞沙适用于曾经使用过EGFR络氨酸激酶抑制剂后，出现疾病进展，且耐药原因为T

Innate制药公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）已受理鲁磨西替（moxetumomab pasudotox-tdfk）的上市许可申请（MAA）。该药是一种同类第一

万赛维是一种用于治疗获得性免疫缺陷综合症患者的巨细胞病毒视网膜炎，也用于预防高危实体器官移植患者的巨细胞病毒感染的药物。万赛维

　　米哚妥林（Midostaurin,PKC412）是诺华研发的口服小分子多靶点抑制剂，2017年4月28日，FDA 批准 Rydapt（米哚妥林）与化疗疗法联合用于

　　克唑替尼是一种针对间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)、ROS1和另一种原癌基因编码的受体酪氨酸激酶MET的小分子酪氨酸激

　　乐伐替尼，口服。本品应在每天固定时间服用，空腹或与食物同服均可。本品应整粒吞服，也可以将本品（不能将其打开或压碎）与一汤匙水或苹

治疗晚期肺癌的靶向药中，克唑替尼是患者一个重要的选择项，对于有ALK阳性的患者来说，服用克唑替尼可以实现想要的生存获益。克唑替尼的