FDA批准Celgene/Agios合作开发的IDH2抑制剂恩西地平（IDHIFA）用于复发难治性成人急性髓系白血病的治疗。这是历史上第一个批准的与代谢相

中国国家药品监督管理局（NMPA）批准诺华肿瘤口服小分子ALK抑制剂色瑞替尼胶囊 (商品名：赞可达) ，单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK

　　阿维单抗属于PD-(L)1肿瘤免疫疗法，这是当前备受瞩目的一类肿瘤免疫疗法，旨在利用人体自身的免疫系统抵御癌症，通过阻断PD-1/PD-L1信号通

　　阿比特龙于2011年4月由美国FDA首次获批用于治疗前列腺癌，在临床研究中有数据表明，阿比特龙可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原（PSA）

　　1.索拉非尼片的副作用——皮肤毒性　　手足皮肤反应和皮疹是服用索拉非尼片最常见的不良反应。皮疹和手足皮肤反应通常多为NCI CTCAE 1级

　　近年来，靶向精准治疗给肿瘤患者创造了一个又一个生存奇迹。RET基因突变患者也在翘首以盼属于他们的“特效药”。终于，高选择性RET抑制剂

白血病是一类造血干细胞恶性克隆性疾病。克隆性白血病细胞因为增殖失控、分化障碍、凋亡受阻等机制在骨髓和其他造血组织中大量增殖累积

索拉非尼（多吉美）是一种用于治疗肝癌、肾癌、甲状腺癌的口服抗癌药物。索拉非尼首先于2005年在美国获批，其次于2006年在我国获批，这

近日辉瑞公司发布消息称，美国FDA已经批准JAK抑制剂托法替尼治疗新适应症的申请，用于治疗对一种或多种肿瘤坏死因子（TNF）阻滞剂反应不

　　发表于《柳叶刀》的一项新研究显示，对使用吸入联合治疗仍无法控制的重症慢阻肺患者而言，口服罗氟司特可能减少慢阻肺急性加重。但研究者

　　前列腺癌靶向药阿比特龙和恩杂鲁胺有哪些区别？ 　　1. 包装的区别　　目前在中国上市的只有阿比特龙，费用不菲。但是两种药的印度仿药已

无论是对比一代药物易瑞沙等靶向药，还是对比化疗，奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)的副作用都非常小。以下是奥希替尼/奥西替尼(AZD9291)副

　　用法用量：口服，每日一次，从每次90mg起始剂量开始服用，连续服用7日；若无严重副作用或不耐受，7日后布加替尼剂量调整为每日180mg,每日

阿伐曲泊帕是第二代 TPO 受体激动剂， FDA 批准其用于择期行诊断性操作或手术的成人慢性肝病（CLD）相关血小板减少症和免疫性血小板

依鲁替尼是全球首个口服的BTK（布鲁顿酪氨酸激酶）抑制剂，BTK是 B 细胞受体信号传导通路的一种关键信号分子，在恶性 B 细胞（肿瘤

二代药尼罗替尼治疗慢粒白血病的效果很好，但大多数患者也难免在用药过程中产生一定的副作用，影响生存质量，甚至对预后产生严重影响，

　　众所周知，曲妥珠单抗一年辅助治疗改写了HER2阳性早期乳腺癌的历史，在走向个体化、精准化治疗的今天，治疗的最佳时机、优化方案以及优势

含铂化疗方案是转移性尿路上皮癌的一线标准方案，总生存期（OS）为9-15个月，目前，有5种PD-1/PD-L1抑制剂已获FDA批准用于铂类难治性转

奥西替尼是表皮生长因子受体(EGFR-TKI)的第三代不可逆酪氨酸激酶抑制剂，选择性抑制EGFR-TKI敏感和EGFRT790M耐药突变。一项3期试验比较

　　【恩杂鲁胺适应症和医疗用途】恩杂鲁胺是一种用于治疗已经扩散到身体其他部位，并且不再对降低睾丸激素用药或手术治疗作出反应的前列腺癌