EGFR是表皮生长因子受体（HER）家族成员之一，该家族包括HER1(erbB1,EGFR)、HER2(erbB2,NEU)、HER3(erbB3)及HER4(erbB4)。EGFR在细胞生理

万赛维是一种口服药物，主要成分是盐酸缬更昔洛韦，口服后该药被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。更昔洛韦是一个合成的2’- 脱氧

马法兰是Oncopeptides专有PDC平台的主要候选药物。作为首创的靶向氨肽酶的肽-药物共轭物，马法兰可将烷基化有效负载快速递送到肿瘤细胞

BRAFmt CRC预后不良早已成为共识，然而时至今日其突变检测率、最优一线治疗、二线治疗等内容仍有待进一步深入探讨。这项来自美国的真实

威罗非尼是国内首个获得上市批准的高选择性的BRAF抑制剂，可以显著降低晚期恶性黑色素瘤患者的死亡风险和肿瘤进展风险。威罗非尼通过更

FDA已批准恩杂鲁胺（Xtandi）用于治疗转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）。此前，恩杂鲁胺仅被批准用于治疗非转移性和转移性去势抵抗性

HER2CLIMB研究的更新结果，该研究评估了妥卡替尼与安慰剂的对比，每种都与曲妥珠单抗和卡培他滨联合治疗预先治疗过的HER2+转移性乳腺癌

阿伐曲泊帕继2019年6月获美国FDA批准用于成人慢性免疫性血小板减少症（immunethrombocytopeniapurpura,ITP）后，于2021年1月再获欧盟批

　　欧盟委员会已批准将尼拉帕利(Zejula)用作一线单一疗法维持治疗方案，用于以铂为基础的成年晚期上皮癌，高级卵巢癌，输卵管癌或原发性腹膜

随着首个广谱抗癌药物——Vitrakvi（拉罗替尼，larotrectinib）获批上市，让“钻石”靶点基因——NTRK迅速火遍癌友圈，开启了泛癌种治疗

在体内，泊马度胺具有多种作用机制，既能增强T细胞和自然杀伤（NK）细胞介导免疫，又能调节多种细胞因子的产生，还可以抑制造血肿瘤细胞

伊马替尼(酪氨酸激酶抑制剂)是一种小分子蛋白激酶抑制剂，它具有阻断一种或多种蛋白激酶的作用。在血液病临床上主要用于治疗慢性髓性白

三阴性乳腺癌的雌激素受体、孕激素受体、人类表皮生长因子受体II（HER2）均为阴性，对激素疗法和HER2靶向疗法无效，目前全身治疗标准仍

Zelboraf（威罗菲尼）能够对BRAF V600E选择性抑制，从而阻断了肿瘤细胞的下游通路。BRAF是人类最重要的原癌基因之一，大部分会发生BRAF

艾乐替尼是一种靶向ALK和RET的酪氨酸激酶抑制剂。艾乐替尼抑制ALK磷酸化和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的激活，并降低了携带ALK融合

罗氏（Roche）近日宣布，美国食品和药物管理局（FDA）已受理吡非尼酮（pirfenidone）的一份补充新药申请（sNDA），用于治疗无法分类的间

　　我们医学研究院最早也是通过药物临床试验得知。由于临床试验是在各种条件下进行的，药物临床试验中观察到的不良反应率不能直接与另一种药

　　前列腺癌的发生和发展与雄激素(Androgen)-雄激素受体(Androgen receptor，AR)关系密切，两者结合后会产生刺激前列腺癌细胞生长的信号。对

　　达拉非尼作为单药下列严重不良反应，可能发生在当曲美替尼与达拉非尼联合使用时。那么患者接受达拉非尼与曲美替尼联用时，可能会出现哪些

维纳妥拉治疗白血病患者的效果好吗？CLL14研究是一项全球性的3期随机试验，该试验表明了在所有高危组患者中（包括TP53突变和 IGHV未突