新的患者报告结果（PRO）数据显示，接受强生阿帕鲁胺加雄激素剥夺疗法（ADT）治疗的转移性去势敏感性前列腺癌（mCSPC）患者的总体生存率

　　达沙替尼是一种新型的第二代双重酪氨酸激酶抑制剂（TKI），旨在帮助抑制Bcr/ABL1和类固醇受体共激活子（SRC）家族激酶，这是一种在大多数

　　维奈托克Venetoclax在过表达BCL-2的肿瘤细胞中具有细胞毒活性。维奈托克选择性抑制抗凋亡蛋白BCL-2，该蛋白在慢性淋巴细胞性白血病（CLL）

　　血压升高：服药第7天，血压大升，160/95以上，有时超过170/100；处理办法：用络活喜 洛汀新降压。疲倦：服药第8天起达到疲倦顶峰；早晨或

厄洛替尼可特异性地针对肿瘤细胞作用，抑制肿瘤的形成和生长，是一种小分子化合物，可抑制人表皮生长因子受体（EGFR）的信号传导途径。

　　2月9日，全球首款异柠檬酸脱氢酶-1（IDH1）抑制剂——艾伏尼布正式获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，用于治疗中国IDH1突变复发

由诺华带来的达拉非尼（dabrafenib）和曲美替尼（trametinib）分别针对RAS/RAF/MEK/ERK通路中的丝氨酸/苏氨酸激酶家族BRAF和MEK1/2中的

　　奥希替尼是第三代不可逆口服EGFR‐TKI,能够有效和选择性地抑制EGFR‐TKI致敏和EGFRT790M耐药突变，这些突变在NSCLC中枢神经系统转移中已被

　　2015年，FDA批准用于治疗晚期甲状腺癌；2016年5月，FDA批准乐伐替尼联合依维莫司用于抗血管生成药物失败的晚期肾细胞癌；2018年，美国食品

　　FIRSTANA是一项多中心、多国参与的III期研究，该研究将1168例患者按1:1:1随机分为应用卡巴他赛20mg/m2(C20)组，应用卡巴他赛25mg/m2(C25)

　　恩莱瑞（伊沙佐米）Ninlaro（ixazomib）全球上市的首个口服蛋白酶体抑制剂，于2015年11月首次获得美国FDA批准，联合来那度胺和地塞米松，

卢比卡丁是一种烷基化药物，与DNA小沟中的鸟嘌呤残基结合，形成加合物，导致DNA螺旋向大沟弯曲。加合物的形成会引发一系列的事件，影响D

　　依帕伐单抗（Emapalumab-lzsg）依帕伐单抗注射液 是一种干扰素γ（INFγ）阻断抗体。依帕伐单抗是第一个也是目前唯一1个获批治疗原发性HL

　　Relugolix（瑞卢戈利）获批用于晚期前列腺癌成人患者的治疗。Relugolix是第一种口服促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂。　　试验细节：

依普利酮其突出优点是对联用多种降压药未能控制的重度高血压，可使血压明显降低，尤其收缩压下降更为显著。　　（1）对急性心肌梗死后心

安立生坦是Myogen公司开发的一种用于治疗肺动脉高压（PAH）的高选择性内皮素ETA受体拮抗剂，可强效抑制内皮素所致血管收缩。在美国，amb

莫博替尼（TAK-788）是一种原研的、口服、不可逆的靶向EGFR exon20ins突变的酪氨酸激酶抑制剂，在美国获批应用于经含铂化疗进展EGFR e

礼来中国正式宣布巴瑞克替尼（Baricitinib）治疗类风湿关节炎（RA）的III期国际多中心临床试验“RA-BALANCE”（I4V-CR-JAGS）取得成功。

　　目前全球共有3个PARP抑制剂获批上市，除了卢卡帕尼（Rucaparib）之外，还有阿斯利康的Lynparza（奥拉帕尼，2014/12/19）、Tesaro公司的Zej

　　2014年11月24日，欧盟委员会已经在28个欧盟国家授予Vargatef（Nintedanib尼达尼布）上市许可。尼达尼布联合多西他赛可应用于一线化疗后的