欢迎光临吉康旅!
《柳叶刀·肿瘤学》(The Lancet Oncology)杂志在线发表了,TH3RESA试验中,曲妥珠单抗emtansine相较医生所选用的方案治疗HER2阳性转移
FDA已批准辉瑞旗下吉妥珠单抗(Gemtuzumab ozogamicin,Mylotarg)用于治疗新确诊的肿瘤表达CD33抗原的急性髓性白血病(CD33-阳性AML)成人
卢卡帕尼是一种口服小分子聚ADP-核糖聚合酶(PARP)抑制剂,可阻断参与修复受损DNA的PARP酶活性。当PARP的功能得到抑制,那些同时具有受损BR
2020年12月11日,Novartis Pharma GmbH诺华制药公司宣布欧盟已经正式批准该公司的Leqvio(inclisiran),作为饮食控制的一种辅助手段,用
Jakavi鲁索替尼是一种激酶抑制剂适用于治疗中间或高危骨髓纤维化, 包括原发性骨髓纤维化,真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板
盐酸缬更昔洛韦是更昔洛韦的左旋缬氨酰酯(前体药物),口服后被小肠和肝内的酯酶迅速转化成更昔洛韦。更昔洛韦是一个合成的2’-脱氧鸟苷
肾癌是发生在肾部的恶性肿瘤,很多患者在发现时基本都已经发展到了晚期,这个时期的癌症患者已经失去手术机会,通常可以选择放化疗和药
随着乳腺癌成为了全世界发病率最高的癌症,对乳腺癌靶向药帕博西尼的需求也在持续的增长当中。帕博西尼是全球第一个CDK 4/6选择性抑制
索坦(苹果酸舒尼替尼)是一种口服多激酶抑制剂,2006年在美国获批用于治疗晚期肾细胞癌。目前其已在119个国家获得了批准,而且是美国获批
奥希替尼是一种口服的小分子第三代表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),奥希替尼于2018年获准用于一线治疗具有EGFR外显子19
一种疾病可能有多种不同的症状表现,在不同患者身上体现出来的严重程度也会有所不同。而一种药物的适应症往往也并非一种,随着研究和试
阿来替尼是一种以ALK和RET为靶点的酪氨酸激酶抑制剂。在非临床研究中,阿来替尼抑制ALK磷酸化和ALK介导的下游信号蛋白STAT3和AKT的活化,
说到EGFR,目前可及的最强保底TKI就是众所周知的3代TKI奥希替尼(泰瑞沙,AZD9291),奥希替尼耐药后怎么办?首先,必须明确耐药机制,才
尼拉帕尼是一种多聚(adp-核糖)聚合酶(PARP)抑制剂,用于维持治疗复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者,这些患者对铂
安必素是一种抗真菌药物,用于治疗严重的、 危及生命的真菌感染,包括利什曼病和某种形式的脑膜炎感染 HIV (人类免疫缺陷病毒) 的
美国FDA已批准靶向抗癌药芦卡帕利(rucaparib)一个新的适应症,作为一种单药疗法,用于治疗接受过雄激素受体(AR)导向治疗和紫杉烷化
在ASCO会议上,报道了达拉非尼联合曲美替尼治疗晚期黑色素瘤的5年随访数据3.这一结果来自两项研究,分别是COMBI-d(D+T对比D)和COMBI-v
肝细胞癌(HCC)是全球癌症相关死亡的主要原因之一。目前,索拉非尼和乐伐替尼是唯一被批准用于晚期不可切除的HCC一线治疗的靶向药物。Chi
曲美替尼Mekinist是一款MEK抑制剂,达拉非尼Tafinlar是一款BRAF抑制剂,两者都是GSK研发的抗癌靶向药物。曲美替尼和达拉非尼联合使用,
免费咨询电话