米哚妥林来自诺华，商品名Rydapt,是一种小分子激酶抑制剂，FDA批准的适应症包括：1）初发FLT3阳性AML,与标准3+7方案联合，不可单用；2）

目前，用于转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）的治疗方法包括雄激素受体拮抗剂安杂鲁胺。安杂鲁胺可增强IFNɣ信号通路，并使肿瘤细

曲美替尼是一种促分裂原活化细胞外信号调节激酶1（MEK1）和MEK2激动和活性的可逆抑制剂，能够抑制BRAF V600突变阳性的黑色素瘤细胞在体内和体

　　间质性肺病（ILD）/肺炎　　在1142名接受奥西替尼治疗的患者中，发生间质性肺炎的比例是3.9%，其中0.4%发生死亡事件。　　如果患者出现可

依鲁替尼（伊布替尼,亿珂,Imbruvica,Ibrutinib,Ibrutix,Ibrunib）是首个批准上市的口服布鲁顿络氨酸激酶拟制剂。由美国强生公司研发，包

　　特发性肺间质纤维化（IPF）是一种病因不明，以肺部的进行性纤维化损害为特征的慢性进展性疾病，大约10%的特发性肺纤维化患者会发展成为肺

索坦(舒尼替尼)Sutent使用说明书　　适应证和用途　　索坦是一种激酶抑制剂适用于治疗：　　（1）胃肠道间质瘤(GIST)用甲磺酸伊马替尼[i

　　硼替佐米联合VcR-CAP疗法（利妥昔单抗，环磷酰胺，阿霉素和口服强的松）被批准用于未经治疗的套细胞淋巴瘤的治疗。这种药物先前被批准用于

　　多发性骨髓瘤是一种恶性 B 细胞肿瘤，其特征是浆细胞在骨髓中异常增殖，分泌单克隆免疫球蛋白，导致终末器官损伤，该病过程是异质性的，

　　哌柏西利适用于治疗激素受体（HR）阳性、人表皮生长因子受体2（HER2）阴性的局部晚期或转移性乳腺癌，应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经

阿西替尼治疗肾癌效果怎么样？阿西替尼是少有的目前已经过CFDA批准上市的一款抗肿瘤药物，在中国获批的适应症为肾细胞癌，为这类患者提

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　　奥希替尼作为第三代 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂（EGFR-TKI），是治疗 EGFR 突变阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的关键药物。FLAURA 研究中

维莫德吉（Vismodegib）是一种Hedgehog通路抑制剂。通过抑制Hedgehog 路径来发挥作用，这种路径在大多数基底细胞瘤中活性很高。目前FDA

罗氏集团（Roche Group）成员基因泰克（Genentech）宣布了3期研究ALEX的后续数据。研究显示，根据研究人员的评估，在间变性淋巴瘤激酶

对于携带FLT3内部串联重复序列（ITD）的急性髓系白血病患者，多靶向激酶抑制剂midostaurin（米哚妥林）与历史对照对比可明显提高无进展

近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准靶向抗癌药Scemblix（asciminib,ABL001），用于治疗先前已接受过至少2种酪氨酸激酶抑制剂（TKI）

BRIGALK研究是一项在法国进行的非干预回顾性研究，收集真实世界中布加替尼（Brigatinib）治疗经治ALK阳性NSCLC的疗效数据。布加替尼由早

　　最新2和3期临床试验的数据，该数据显示Tepezza可以有效地减少甲状腺眼病(Thyroid Eye Disease，TED)患者眼球突出，无需考虑患者的年龄、

　　enhertu是一款针对HER2的抗体偶联药物（ADC），FDA的批准基于注册性II期临床试验DESTINY-Breast01的结果。在这项试验中，HER2阳性转移性乳