EGFR是酪氨酸激酶I型受体亚家族的一个成员。该家族的其他成员包括HER2/neu、HER3和HER4。它们的受体由三部分组成：胞外的配体结合区、由单

　　在非小细胞肺癌 (NSCLC) 中，HER2突变发生率为3%，其中48%是外显子20突变。临床前研究表明，HER2外显子20突变对目前大多数批准的共价和

比卡鲁胺是由Astra Zeneca公司研究开发的一种竞争性雄激素受体拮抗剂,为单纯的AR拮抗剂，具有外周选择性，而无雄激素、雌激素盐皮质激

乐伐替尼和帕博利珠单抗作为单项疗法在肾细胞癌的治疗中很常见。1b/2期Study 111/KEYNOTE-146试验在145名转移性肾细胞癌患者中测试了这

拉帕替尼是一款治疗乳腺癌的有效良药，其治疗效果显着，能缓解患者的生存期，给了患者很大的希望和信心，但是任何药物都需要一些注意事

　　坦罗莫司（坦西莫司）自上市以来，便得到了临床的进一步推广和应用，晚期肺癌患者通过采用此药进行治疗，可取得明显的治疗效果。但是与此

　　FDA正式批准新药卢卡帕尼用于复发性卵巢上皮癌、输卵管癌或原发性腹膜癌患者的维持治疗。此前，该药获得了FDA加速批准资格，此次获得正式

　　来曲唑是一种非类固醇类高效选择性的第三代芳香化酶抑制剂，一种新型的诱发排卵药物。其诱发排卵的机制目前尚未十分明确，可能在中枢和外

　　尼达尼布是小分子酪氨酸激酶抑制剂，能抑制多种受体酪氨酸激酶(RTKs)和非受体酪氨酸激酶(nRTKs)。尼达尼布通过竞争性抑制成纤维细胞生长因

　　奥拉帕尼作为口服PARP抑制剂可用于治疗伴BRCA突变的复发性卵巢癌，且对伴BRCA胚系突变的转移性乳腺癌有良好的抗肿瘤活性。OlympiAD试验旨

　　2018年美国ASCO会议上，发布了一项关于中度和高度风险的转移性肾癌患者的3期临床试验结果，该试验揭示了舒尼替尼单药治疗患者的总生存期并

阿培利司是一种磷脂酰肌醇-3激酶（PI3K）抑制剂，能够抑制PI3Kα（PIK3CA）活性，诱导乳腺癌细胞中雌激素受体的转录增加，与Fulvestrant

　　来曲唑是一种非甾体、选择性的芳香化酶抑制剂。乳腺肿瘤组织的生长依赖于雌激素的存在，因此消除雌激介导的刺激作用可使肿瘤获得缓解。在

　　Mektovi是MEK的选择性抑制剂，MEK是促进肿瘤的MAPK途径中的中枢激酶。2018年6月和2020年4月，美国FDA分别批准康奈非尼Encorafenib和比美替

　　什么是晚期乳腺癌？为什么晚期乳腺癌如此难对付？晚期乳腺癌有一个更专业的叫法——“远端转移性乳腺癌”。也就是说乳腺癌细胞不仅出现在

　　西多福韦注射剂(Cidofovir)是单磷酸胞嘧啶核苷的类似物，需在体内转化为磷酸盐等活性形式，在体内吸收进入细胞后，在酶的作用下转化为活性

FDA已授予靶向HER2的抗体偶联药物enhertu（enhertu trastuzumab deruxtecan）突破性疗法认定，用于治疗不可切除/转移性HER2阳性乳腺癌

　　肺癌是全球最常见的癌症类型，也是癌症相关死亡的首要原因。据美国癌症协会（ACS）统计，非小细胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的80%-85%。大约

　　2018年5月，我国自主研发的新型多靶点TKI安罗替尼获得国家药品监督管理局（NMPA）批准正式上市，用于晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者三线治

　　国家药品监督管理局（NMPA）共批准16种肿瘤新药。基于医药魔方NextPharma数据库、NextMed数据库、2020版新型抗肿瘤药物临床应用指导原则及