2020年07月02日，基石药业合作伙伴Blueprint Medicines宣布，已向美国食品和药物管理局（FDA）提交了普雷西替尼的新药申请（NDA），用

　　伏立康唑作为一线的抗真菌治疗药物，其临床应用越来越广泛。伏立康唑变异大，临床治疗过程中发现其药效学特征在不同人群有很大区别。本文

根据有关拉帕替尼的消息称食管癌新辅助方案中加入拉帕替尼会怎么样？近期有III期研究报道，拉帕替尼联合化疗可以显著提高HER2阳性胃癌患

　　1.吃法：应在餐前至少1小时或餐后至少2小时后服用，服用后再空腹一小时。给药时间间隔约12小时，应在每天相同时间服用本药，空腹期间最好

　　辉瑞（Pfizer）制药宣布：美国食品和药物管理局（FDA）已批准靶向抗癌药他拉唑帕尼，用于存在有害或疑似有害的生殖系BRCA突变（gBRCAm）、

ADVL0912试验共纳入了121例系统型间变性大细胞淋巴瘤患者，其中26例属于至少接受过1线全身治疗方案的ALK阳性系统型间变性大细胞淋巴瘤患

拉罗替尼被批准用于治疗携带 NTRK 基因融合的局部晚期或转移性实体瘤的成人和儿童患者。针对17种肿瘤，有效率高达75%！我们知道“抗癌

　　适应症：用于成年人治疗中度至重度活动性类风湿关节炎（RA），患者对于一个或多个抗风湿药物不耐受可采用本品治疗，本品可单药治疗或与甲

　　他拉唑帕尼是新一代PARP抑制剂，也是目前已知报道中发现的最强PARP抑制剂。约有5%的乳腺癌患者与BRCA1/2基因胚系突变相关（BRCA1基因3%，B

康奈菲尼(Braftovi)和西妥昔单抗(Erbitux)联合比美替尼 (Mektovi)或不使用比美替尼 (Mektovi)都延长了患者报告所评估的生活质量(QoL)

2022年3月11日，美国FDA批准奥拉帕尼（olaparib），用于治疗治疗携带种系BRCA突变（gBRCAm）的高风险HER2阴性早期乳腺癌患者。奥拉帕利

依维替尼是一款针对 IDH1 基因突变癌症的强效口服靶向抑制剂。IDH1 是一种代谢酶，其基因突变存在于包括急性髓系白血病、胆管癌和神

考比替尼Cotellic简介说明　　考比替尼Cotellic口服片是罗氏公司开发的一款口服靶向抗癌药，获美国FDA及欧盟批准，联合罗氏自身已上市的

晚期SM是一种罕见的血液疾病，其特征是在一个或多个器官中未经控制的肥大细胞的生长和积累或过敏反应介质的累积。在晚期SM,肥大细胞积聚

　　阿卡替尼，是第二代BTK抑制剂，是一种不可逆的BTK抑制剂，主要用于治疗套细胞淋巴瘤。2017年，FDA批准阿卡替尼上市，其主要用于治疗在此之

　　芦卡帕利可作为铂类敏感卵巢上皮癌、输卵管癌和原发性腹膜癌患者的维持疗法，这些患者在完成至少两次铂类化疗后有部分或完全缓解。FDA正式

由于我国现今的环境状况越来越糟糕，雾霾、高污染物、有毒化学物等毒素渐渐充斥于人们的日常生活中，还有许多转基因食品，这些食物，若

　　前列腺癌细胞的生长需要雄性激素的供给。雄激素的生物合成有三个来源：睾丸、肾上腺和前列腺癌细胞。亮丙瑞林等去势治疗药物只能抑制睾丸

随着基因组研究的进展，在ALL中发现很多具有预后意义的重现性遗传学异常，包括预后不良的Ph+、t（4；11）/KMT2A-AFF1重排、低二倍体、TP

阿伐曲泊帕（avatrombopag）片剂已获批准用于治疗计划接受医疗或牙科手术的慢性肝病（CLD）成人患者的低血小板计数（血小板减少症）。