如今，乳腺癌的发病率正在逐年递增，但是死亡率有所下降，5年生存率也有所提高，这一切都离不开医学学者的努力，在他们的积极研发之下，

　　2019年6月18日，罗氏宣布，日本厚生劳动省（MHLW）已批准Rozlytrek（entrectinib恩曲替尼）用于治疗神经营养性酪氨酸受体激酶（NTRK）融合

　　1、本说明书描述了在临床试验中和上市后应用观察到的可能由阿来替尼引起的不良反应及其近似的发生率。由于临床试验是在各种不同条件下进行

欧盟委员会已授予劳拉替尼（Lorviqua）上市许可，可作为单一药物用于治疗既往未接受过ALK抑制剂的ALK阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成年

　　特泊替尼是一种每日用药一次的高选择性口服MET抑制剂，特泊替尼500mg每天一次，餐后口服。在1期临床试验中，最高爬坡到1400mg每天一次，仍

　　脑膜瘤是最常见的颅内肿瘤，在美国所有中枢系统肿瘤中占35%。大约80%的脑膜瘤为WHO I级，可以进一步观察或者经手术或放疗而治愈。余下的2

前段时间，阿斯利康宣布，一项新的临床3期试验（OlympiA）发现，在手术切除肿瘤后使用时，奥拉帕尼在抵御侵袭性疾病和预防BRCA突变、高

　　胃肠道间质瘤（gastrointestinal stromal tumor,GIST）是胃肠道常见的间叶源性肿瘤，起源于 Cajal 间充质细胞（Interstitial Cells

仑伐替尼是治疗肝癌的一线靶向药，用于既往未接受过全身系统治疗的晚期肝癌患者，对HBV相关肝癌的有效性更明显，更适合中国的肝癌患者。

最近几年，肝癌治疗领域有了多项突破性进展，尤其是靶向治疗和免疫治疗方面，全面覆盖一线二线，多个新药给无数肝癌患者带来“新生”。

　　中国前列腺癌发病率逐年上升，对比中外的前列腺癌生存率，目前中国前列腺癌5年生存率尚有巨大提升空间，存在多方面原因；“早诊早治”对提

泊马度胺获得美国食品和药物管理局（FDA）批准，用于艾滋病相关的卡波西肉瘤患者，其疾病对高活性抗逆转录病毒疗法（HAART）产生耐药性，或H

2022年1月24日，培美替尼（pemigatinib）获得香港特别行政区政府卫生署 (DH) 批准用于治疗成人既往至少接受过一次系统性治疗后疾病进

　　瑞戈非尼(Regorafenib)是一种新型的口服多靶点磷酸激酶抑制剂，能靶向作用于涉及肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖的多个蛋白激酶，瑞戈非尼是一

　　来那替尼（neratinib,Nerlynx）是一种口服的、有效的不可逆的酪氨酸激酶抑制剂，像拉帕替尼和阿伐他汀一样，用于延长辅助治疗早期HER2过表

2021年7月22日，默沙东（MSD）与卫材（Eisai）公司联合宣布，美国FDA已完全批准重磅抗PD-1疗法Keytruda,联合口服多受体酪氨酸激酶抑制剂

　　3期临床ADAURA的试验结果显示奥希替尼在II期和IIIA期EGFRm NSCLC患者的主要分析人群，以及在IB-IIIA期NSCLC患者的总体试验人群中，表现出

　　目前市面上很多靶向药一般都是1~3个靶点，而卡博替尼居然有9个，可谓独占鳌头。【卡博替尼的靶点包括MET、VEGFR1 2 3、ROS1、RET、AXL、

　　乐伐替尼国内又翻译为仑伐替尼，研发代号E7080，是日本卫材（Eisai）公司研发的血管内皮生长因子受体 1‒3（VEGFR 1-3）、成纤细胞

跟其他癌症一样，对于早期肝癌患者，可以直接手术切除，这也是唯一可能治愈的方法。但大部分患者确诊就是晚期，失去手术机会，只能通过