阿伐曲泊帕在2020年4月获CFDA批准用于择期行诊断性操作或手术的慢性肝病相关血小板减少症的成年患者，商品名为苏可欣/DOPTELET。美国食

波奇替尼（Poziotinib,HM781-36B)是一种新型口服癌细胞抑制剂，用于治疗非小细胞肺癌、乳腺癌和胃癌。对于吉非替尼和厄洛替尼耐药性EGFR

　　治疗时长或不同适应症对不良反应发生率的影响　　相比接受盐酸缬更昔洛韦片或口服更昔洛韦治疗的实体器官移植患者，在接受缬更昔洛韦治疗

　　阿比特龙于2011年4月由美国FDA首次获批用于治疗前列腺癌，在临床研究中有数据表明，阿比特龙可使前列腺癌患者体内前列腺特异性抗原（PSA）

　　普纳替尼（Ponatinib）是一种新型激酶抑制剂，结构特征与伊马替尼十分相似。体外检测发现，ponatinib（曾用名AP24534）可抑制SRC和ABL等多

拉帕替尼（Tykerb）是一种EGFR1和HER2双酪氨酸激酶抑制剂。TyTAN研究是在亚洲晚期HER2过表达人群中进行的，比较拉帕替尼联合紫杉醇对比

近些年乳腺癌的发病率不断上升，终于在2020年成为了新发病例最多的癌症，并首次超过了肺癌，这也让人们对乳腺癌提高了重视程度。而且乳

美国食品和药物管理局批准了基于下一代测序（NGS）的FoundationOne CDx测试（Foundation Medicine, Inc.），作为一种辅助诊断，用于

　　与其他ALK抑制剂一样，布加替尼属于激酶抑制剂，其可以使多种癌症相关蛋白信号沉默，从而发挥治疗效果。研究证明，布加替尼可抑制ALK融合

多吉美的用法用量：　　1、推荐剂量：推荐服用多吉美的剂量为每次0.4g（2×0.2g）、每日2次，空腹或伴低脂、中脂饮食服用。服用方法口服

来那度胺获批的适应症　　多发性骨髓瘤MM　　来那度胺联合地塞米松适用于治疗患有多发性骨髓瘤（MM）的成年患者。来那度胺适用于自体造血干

赛可瑞（英文商品名Xalkori）是由辉瑞公司研制的抑制Met/ALK/ROS的ATP竞争性的多靶点蛋白激酶抑制剂，是抗击肺癌的明星产品。Xalkori是

MEK和KIT抑制剂对胃肠道间质瘤（GIST）谱系特异性主调节因子ETV1和KIT的双重靶向在临床前具有协同作用，可能会提高临床疗效。该试验旨在

目前，结直肠癌的发病率在肿瘤中居全球第三。现在全球每年被诊断为结直肠癌的患者超过136万。2015年中国癌症统计数据显示，结直肠癌死亡

　　国家药品监督管理局（CFDA）正式批准了新一代ALK抑制剂安圣莎（通用名：盐酸阿来替尼胶囊）进口注册申请，用于治疗间变性淋巴瘤激酶（Anap

　　奈拉替尼与同为治疗乳腺癌的TKI拉帕替尼不同，奈拉替尼是表皮生长因子受体(EGFR,又称HER1)和HER2的不可逆抑制剂。奈拉替尼单药或联合治疗

　　前列腺癌是全球男性第二大常见癌症，大多数晚期前列腺癌患者在接受雄激素剥夺疗法（ADT）后会进展为去势抵抗性前列腺癌（CRPC）。恩扎卢胺

　　泊洛妥珠单抗是首创的抗体偶联药物，可特异性地靶向B细胞表面的CD79b蛋白，已在复发/难治（R/R）的非霍奇金淋巴瘤领域表现出巨大的潜力。2

　　欧洲药品管理局（EMA）已受理抗体偶联药物（ADC）PADCEV（enfortumab vedotin）的营销授权申请（MAA），该药用于治疗局部晚期或转移性尿

2022年4月6日，全球生物制药企业艾伯维宣布，国家药品监督管理局已批准乌帕替尼用于对一种或多种DMARDs疗效不佳或不耐受的活动性银屑病