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2020版CSCO结直肠癌诊疗指南中结肠癌全程管理的要点

以循证医学为基础,结合诊疗产品可及性,吸收精准医学新进展,制定了我国常见癌症诊疗指南。 CSCO的基本任务之一)。自2017年CSCO大肠癌诊疗

孟加拉仿制的9291替尼这款药2018年中国上市,巴基斯坦因达尔生产

奥希替尼(9291)是肺癌的第三代靶向药,大部分腺癌患者应该都知道这个药,但是阿斯利康最初研发的这个肺癌药很贵,特别是在没有医保的情况下

2017年前3季度全球畅销抗癌药品种销售额共计接近400亿美元

2018年1月,GEN根据公开数据发布了2017年前三季度全球最畅销抗癌药物榜单。出乎意料的是,(来那度胺)位居榜首,2017年前三季度销售额近60亿

中国药品不良反应监测中心属处方药情况说明书(图)

处方药是只能在有执照的医师或有执照的医师助理的处方下制备、购买和使用的药物;非处方药是无需医师处方即可自行判断、自行购买和使用的药物

各家药企“绿意滔天”:多品种价格遭“腰斩”

今年,各药企大采购的“争夺”似乎比去年更加激烈! 9月24日,由国家医保局牵头的新一轮药品采购扩能在上海正式拉开帷幕,供应区域根据公司报

官宣!4+7全国扩围拟中选结果正式公布!

官方公告! 4+7全国扩张计划成果正式公布,阿托伐他汀等25个主要品种进入全国市场。 ▍25个4+7品种,全国市场暂定 刚刚,上海阳光医药采购网

复宏汉霖与亿胜生物合作开发重组抗VEGF人源化变性获FDA批准

2021年3月19日,复宏汉霖(2696.HK)宣布公司与 Bio联合研发的重组抗VEGF人源化单克隆抗体眼用注射液-O的临床试验申请获批美国食品和药物管理

国家药监局要求吉非替尼片生产企业对新增不良反应发生机制开展深入研究

记者 |袁一鸣 编辑 |谢欣 1 1月21日,国家食品药品监督管理总局发布了《关于修订吉非替尼片说明书的公告(2021年第17号)》(以下简称《公告

贝伐珠饱胀单抗联合化疗治疗结肠癌患者的护理(二)

药物观察与护理适应症 贝伐单抗联合5-氟尿嘧啶为基础的转移性结直肠癌化疗适用于转移性结直肠癌患者的治疗。药理作用 特异性结合血管内皮生

齐鲁药业吉非替尼片 国家药监局新增不良反应一种一种表皮生长因子受体受体细胞肺癌治疗等

记者 |袁一鸣 1月21日,国家食品药品监督管理总局发布了《关于修订吉非替尼片说明书(2021年第17号)的公告》(以下简称《公告》)。《公告》

贝伐珠单抗贝伐珠单抗与含铂化疗方案一线治疗

所有疾病都有相应的医生应对措施。以癌症为例,抗癌药物是相互关联的。治疗的药物越来越多,每一代都比下一代好,尤其是治疗效果。贝伐单抗可

揭秘消息印度版一盒多少钱《手机搜狐网》获取2022年印度奥希替尼最新价

揭秘印度版“手机搜狐”多少钱一盒才能拿到2022年印度奥希替尼最新价格 奥希替尼()是阿斯利康的肺癌靶向药物,也是最流行的不可逆小分子抑制剂

风口下的PD-无疑是单抗赛道最具前景的靶点

早期小鼠单克隆抗体和人鼠嵌合单克隆抗体均含有鼠基因,可在人体内诱发明显的免疫原性反应。去除,影响药物的疗效。 人源化单克隆抗体和全人源

贝伐珠单抗和抗EGFR单抗靶向药的区别及治疗方法

目的:比较两种不同类型靶向药物在不同治疗线、不同用药顺序、不同类型、不同KRAS状态的条件下对转移性结直肠癌患者的疗效和生存情况,以及对

孟加拉9291多少钱?细胞肺癌的三代靶向药价格

药品支持药品检验 药品质量问题全额退款,见付款方式 微: 奥希替尼作为第三代非小细胞肺癌靶向药物,疗效显着。而且,患者在选择奥希替尼时

华兰生物:疫苗公司扭亏为赢营业收入和净利润大幅增长

格隆汇3月28日丨华兰生物(.SZ)发布2018年年报,实现营业收入32.17亿元,同比增长35.84% 营业利润13.91亿元,同比增长51.90%;归属于上市公

贝伐珠胶质母细胞瘤获批新适应症:用于复发性患者的治疗

近日,恒瑞医药旗下苏州盛迪亚生物制药有限公司收到国家药品监督管理局批准下发的《补充药品申报批复通知书》,贝伐单抗注射液()获批新适应

奥西替尼/奥希替尼协同别的靶向药物治疗药品用以一线获利

奥希替尼(也称为“=””>奥希替尼,编号)作为第三代缓凝剂。与前几代相比,在治疗效果上有进一步的提升,那么奥希替尼/奥希替尼可以用于肝癌

吉非替尼:吉非替尼服用后治效果显著纳入国家医保

吉非替尼(易瑞沙)是一种表皮生长因子受体 (EGFR) 酪氨酸激酶的选择性抑制剂,这种酶通常在上皮来源的实体瘤中表达。吉非替尼广泛抑制裸鼠

罗氏将启动安维汀非小细胞肺癌患者援助项目(图)

中国研究网讯: 据报道,昨日有报道称,罗氏公司宣布其抗肿瘤药物®(通用名:贝伐单抗)已获中国国家食品药品监督管理局批准用于治疗晚期转移

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