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基因检测的十大迷惑热点,你知道吗?(上)

在抗肿瘤治疗中,癌症患者会因为需要治疗而进行基因检测。许多患者以一种或另一种方式感到困惑。今天,我们收集了大家最关心的十大问题。如果

EGFR-TKI奥希替尼/泰瑞莎尼一线敏感突变晚期的疗效和安全性

众所周知,该研究实际上是第三代EGFR-TKI奥希替尼/特瑞沙用于EGFR敏感突变晚期一线治疗的研究。在研究之前,第一代 EGFR-TKI 是一线治疗标准

贝伐珠单抗注射液联合达攸同在中国获批第4个适应症

▎来自公众号:观澜药业 (关注公众号,回复下图关键词,获取信息) 6月25日晚,国家药品监督管理局(NMPA)官网显示,信达生物达博舒(信迪利

精诊联盟——河南站呼吸科四城联动高峰论坛于郑州圆满落幕

强化诊断联盟——河南站呼吸科四城联动高峰论坛在郑州圆满落幕。 【肿瘤资讯】特邀河南科技大学第一附属医院该分院主任、副院长毛益民教授,

一二线奥希替尼耐药机制后该如何联药?(下)

前两篇总结了奥希替尼一线和二线使用的耐药机制和需要做的基因检测项目,几乎没有涉及到相应的治疗方案。这是因为目前对奥希替尼耐药尚无统一

PD-1单抗治疗肾癌进展近10年来,晚期肾癌靶向治疗进展

编者按:中国晚期肾癌论坛(Rcc,CARS)于8月7日至8日在苏州成功举办。会上,我们特邀北京大学肿瘤医院肾癌与黑色素瘤内科盛新南教授来回顾晚

一例非小细胞肺癌患者的临床反应是什么?怎么回事?

对于EGFR突变、EML4-ALK融合和ROS1融合驱动基因的肺腺癌患者,可选择EGFR酪氨酸激酶抑制剂和ALK抑制剂作为一线治疗,疗效明显优于化疗。对于没

>奥希替尼/奥西替尼尼的仿制药品质特性开展

” =”” >奥希替尼/奥希替尼()是美国阿斯利康研发生产的肝癌靶向药物。奥希替尼的关键靶点是EGFR基因突变,适用于“既往接受过EGFR TKI治

抑酸药物对奥希替尼合并使用(见[禁忌)]

药物相互作用 药代动力学相互作用的强效诱导剂可能导致对 的暴露减少。 可能会增加接触 BCRP 底物的机会。增加奥希替尼血浆浓度的活

肾癌肾癌基因检测与靶向治疗需要检测的基因靶点

肾细胞癌,简称肾细胞癌,是泌尿系统三大常见恶性肿瘤之一。随着靶向治疗技术的发展,越来越多的靶向药物被批准用于治疗肾癌。在服用靶向药物

Müller细胞治疗视网膜水肿中的相关作用机制-PCR

【摘要】目的:体外培养人视网膜Müller细胞,研究贝伐单抗( )对氯化钴( )诱导的人视网膜Müller细胞缺氧的影响。探讨贝伐单抗治疗视网膜水

奥希替尼医保报销后的价格是多少?尼还有什么版本?

奥希替尼又称甲磺酸奥希替尼片,是治疗非小细胞肺癌的第三代靶向药物,适用于既往表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(局部晚期或转移

贝伐单抗所致肾损害的临床和病理特征.方法回顾性分析

总结: 目的探讨贝伐单抗致肾损害的临床和病理特征。方法回顾性分析北京协和医院4例使用贝伐单抗后肾功能明显损害患者行肾活检的临床及肾脏病

北京清华长庚医院董家鸿院士:肝癌大国及放疗联合靶向治疗

我国是肝癌大国。世界上近一半的肝癌患者在中国。因此,有人将肝癌称为“中国癌症”。权威调查数据显示: 2015年我国预计新增肝癌患者47万,男

德克萨斯州大学贝伐单抗治疗与激光治疗对发育是否有不良影响?

休斯顿德克萨斯大学健康科学中心麦戈文医学院儿科的 KA 在 J 杂志上发表了一篇新文章。他们比较了贝伐单抗与贝伐单抗治疗早产儿视网膜病变

贝伐单抗的常见副作用单抗治疗需要一直使用吗?

贝伐单抗是治疗胶质瘤的常用靶向药物。它主要作用于血管内皮细胞,有助于减少与胶质瘤相关的水肿,并显着改善患者症状。然而,贝伐单抗并没有

抑制肿瘤耐药,延缓肺癌对靶向药产生耐药呢?

目前治疗非小细胞肺癌的靶向药物很多,部分靶点已经出现第三代靶向药物,但肿瘤易耐药一直是靶向治疗的一大难题例如,在治疗EGFR基因突变的肺

奥希替尼于2020年10月被纳入国家医保乙类报销目录

奥希替尼已获准在中国上市。奥希替尼于2017年3月获中国国家药品监督管理局批准在中国上市。奥希替尼于2020年10月纳入国家医保B类报销目录。 奥

10.28技术快讯:奥希替尼进军一线治疗9291继续创造肺癌历史

【2019.9.4/研发新闻】奥希替尼进入9291一线治疗,继续创造肺癌历史; FDA 授予杨森()预防性 RSV 疫苗突破性治疗指定;银屑病新药获准在

奥希替尼多久才能停药?41例患者接受顺序PD-(L)

奥希替尼()进入中国市场后,80mg奥希替尼()报销1个月后价格在5000-6000以上。即使已经进入医保,奥希替尼(泰瑞沙)的价格仍然很高。经济

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